抗癫痫药和抗惊厥药经典.ppt

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(2)强直阵挛性发作(大发作) 患者通常在发出一声短暂的哭喊声(并不是因为疼痛)之后跌倒在地,伴肌肉强直、肢体痉挛抽搐(抽筋),可伴有尿失禁,意识可缓慢恢复。 发作性意识丧失和全身抽搐为其特征。意识丧失不恢复,而一次发作持续30分钟以上或连续多次发作者为“大发作持续状态”。 (3)肌阵挛发作   以发作性肌肉阵挛为特征。发作时多无意识障碍。 最新.课件 * 3、抗癫痫药物的分类 :按药物作用方式分 (1)作用于神经细胞膜,干扰Na+、Ca2+的内流,降低神经细胞膜的通透性。如苯妥英钠、苯巴比妥。 (2)增强GABA介导的抑制性突触的传递功能,提高突触前或突触后抑制。如丙戊酸钠、硝西泮。 最新.课件 * 癫痫类型 抗癫痫药 典型大发作 苯妥英钠、卡马西平(酰胺咪嗪) 丙戊酸钠 小发作 乙琥胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类 精神运动性发作 苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠 部分性发作 苯妥英钠、扑米酮 癫病持续状态 地西泮、异戊巴比妥、 苯巴比妥、苯妥英钠 最新.课件 * 【体内过程】 碱性强,不宜i.m,口服吸收慢而不规则,癫痫持续状态可i.v。经肝药酶灭活。血药浓度个体差异大,应根据疗效和毒性调整剂量。 三、常用抗癫痫药 (一)乙内酰脲类:(苯妥英钠 PHT,大仑丁) 最新.课件 * 【作用机制】 阻滞神经细胞膜上的Na + 通道,减少Na +的内流,稳定神经元的膜电位,降低其兴奋性。从而阻止了病灶放电向周围正常组织的扩散。 具有膜稳定作用。降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性,减少Na+和Ca2+的内流,延缓K+外流,从而延长不应期,稳定细胞膜,降低兴奋性。 最新.课件 * 【临床应用】 1、抗癫痫:为治疗大发作的首选药,对小发作无效(因不能阻断丘脑N元T型钙通道)。 2、外周神经痛 :用于三叉神经痛、舌咽神经和坐骨神经痛。 3、抗心律失常 最新.课件 * 【不良反应】 1. 本品碱性较强,口服可引起胃肠道刺激反应,静注可致静脉炎。 2.久用可致牙龈增生。为胶原代谢改变引起结缔组织增生所致,多见于青少年。经常按摩牙龈可减轻。 最新.课件 * 3. 神经系统反应:眼球震颤、共济失调、复视、精神错乱。 4. 造血系统反应:久用,容易导致巨幼红细胞性贫血。为叶酸吸收及代谢障碍所致,用四氢叶酸防治。定期检查血象。 5.其他常见药热、皮疹。长期使用可致低血钙症,必要时应用维生素D预防。 最新.课件 * (二)巴比妥类 苯巴比妥 抗癫痫作用。电生理研究表明,苯巴比妥既能抑制病灶异常高频放电,又能提高病灶周围正常组织的兴奋阈值,限制病灶放电扩散。近年来发现该药可增强脑内GABA的功能。 用于癫痫大发作及癫痫持续状态,也可以用于局限性和精神运动性发作。因中枢抑制作用明显,一般不作首选。 最新.课件 * (三)亚芪胺类:卡马西平(酰胺咪嗪) 1. 抗癫痫作用机制:抑制钠通道,从而抑制癫痫病灶及其周围神经元的放电和扩散。能提高脑内GABA浓度,增强其抑制作用。 2. 为大发作和部分性发作的首选药之一。治疗神经痛效果优于苯妥英钠。 3. 常见有眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、皮疹和共济失调等。 最新.课件 * (四)琥珀酰亚胺类:乙琥胺 为癫痫小发作的首选药,虽然疗效不如氯硝基安定,但副作用小,耐受性产生慢。 作用机制与抑制丘脑T型钙通道有关。 不良反应:常见胃肠道。 最新.课件 * (五)侧链脂肪酸类:丙戊酸钠 抗癫痫作用机制:与增强GABA能神经突触后膜的抑制作用,阻止病灶异常放电的扩散有关。 口服吸收良好,广谱抗癫痫药。对失神小发作优于乙琥胺,但对肝脏毒性大,对胎儿有致畸。 最新.课件 * (六)苯二氮卓类:地西泮、氯硝西泮、硝西泮 作用机制可能与特异性地与苯二氮卓受体结合,增强脑内GABA功能有关。 地西泮首选用于控制癫痫持续状态。i.v起效快、安全性较大。 硝西泮对失神性发作,阵挛性发作及幼儿阵挛性发作效果较好。 最新.课件 * 注意事项: 1. 用药宜早、长期用药 2. 宜一种药物治疗 3. 注意个体差异:逐渐增量致最适量、无效换用其他药可能有效、逐渐减量 。 最新.课件 * 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.课件 最新.

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