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专题讲座六 “粒子”浓度的比较判断
一、熟悉两大理论 , 构建思维基点
1. 电离理论
(1) 弱电解质的电离是微弱的 , 电离产生的微粒都非常少 , 同时还要考
-
3 2
虑水的电离 , 如氨水中 :NH ·HO、NH 4 、OH浓度的大小关系是
-
3 2
c(NH ·HO)>c(OH)>c(N H4 ) 。
(2) 多元弱酸的电离是分步进行的 , 其主要是第一级电离 ( 第一步电离
- 2- +
程度远大于第二步电离 ) 。如在 H2S 溶液中 :H2S、HS、S 、H 的浓度大
+ - 2-
2
小关系是 c(H S)>c(H )>c(HS )>c(S ) 。
2. 水解理论
(1) 弱电解质离子的水解损失是微量的 ( 相互促进水解除外 ), 但由于
+ -
水的电离 , 水解后酸性溶液中 c(H ) 或碱性溶液中 c(OH ) 总是大于水
- +
解产生的弱电解质的浓度。如 NH4Cl 溶液中 :N H4 、Cl 、NH3 ·H2 O、H
- +
的浓度大小关系是 c(Cl )>c(N H 4 )>c(H )>c(NH3 ·H2 O)。
(2) 多元弱酸酸根离子的水解是分步进行的 , 其主要是第一步水解 , 如
2
2 3 2 3
在 NaCO溶液中 :C O3 、HCO3 、HCO 的浓度大小关系应是
2
O O 2 3
c(C 3 )>c(HC 3 )>c(H CO) 。
二、把握三种守恒 , 明确等量关系
1. 电荷守恒规律
电解质溶液中 , 无论存在多少种离子 , 溶液都是呈电中性 , 即阴离子所
3
带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。 如 N
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