我国中药如何打入欧美市场doc10(1).docx

我国中药如何打入欧美市场 我国加入WTO已进入倒计时。复关之后，医药行业将面临极 为严峻的挑战，中药产业能否率先走向世界，不仅关系到我国古老的 传统文化能否发扬光大，更关系到中药乃至整个民族医药产业的生死 存亡。 我国中药进入欧美市场的有利条件 社会生活节奏的加快、人口结构的老龄化导致疾病谱发生改变 随着人类社会的进步与发展、人们生活节奏的不断加快和整体人口的 老化，以营养不良和细菌感染为主的疾病逐步被诸如恶性肿瘤、 心脑 血管疾病、神经精神系统疾病等"现代文明病"所取代，人类的疾病谱 正发生重大改变。对于这？quot;现代文明病"，西药很多时候都无能为 力。因此患这类疾病的人，很多都转向求助于中医药或 ”替代疗法"。 据报导，70%美国人在接受西药治疗的同时，还采用"替代治疗"。美 国一些医院，如三藩市加州大学医院，亦已开设了 "替代诊疗室"来弥 补西医西药的不足，欧美一些国家也纷纷开设了中医药学位课程和研 究机构。 1.2 "整体医学"的快速崛起 目前，在世界各国"整体医学"正快速崛起，它强调人类生命健康 应是人的整体与自然、社会协调统一的结果，而过去以生物医学模式 为基础的治疗方法，将机体内部的各个器官分而治之， ”头痛医头， 脚痛医脚"，忽视了人的整体性，如身体与精神的高度统一，人与环 境的不可分割性等。"整体医学"与中医药理论讲求的"天人合一"、 整体观念"相契合，治疗方法也与中医药采用草药、针炙、气功、正 骨、按摩、食疗等基本一致。因此，整体医学的崛起给中药走向世界 带来了难得的机遇。 1.3 "回归自然"和"绿色消费"浪潮的兴起 近年来随着"回归自然"和"绿色消费"意识萌发和兴起，植物药在 消费者心目中的地位不断提升。这主要是针对许多慢性病、老年性疾 病的康复保健，化学药物毒副作用与抗药性以及药源性疾病的增加， 生态环境的逐步恶化等，人们寄厚望于天然药物或非药物治疗来解决 上述问题。 1.4中药正成为研究开发新药的源泉 统计表明：欧美大药厂要花7~10年、0.8~ 3.5亿美元，方可从 合成的4000?5000个化学品中，筛选出一个药物，有些药物，如抗 肿瘤药，筛选命中率低至二万分之一。而这些纯而又纯的单一成份合 成药物的耐药性和毒副作用的问题一直难以解决。 我国中医药已有数 千年辉煌历史、深刻系统的理论和治疗疾病的丰富宝贵经验， 我国使 用的中药资源有12807种，其中植物11146种，动物1581种，矿物 80种，常用中草药也达五六百种，而利用这些中草药形成的方剂更 是数不胜数。据统计，临床总结的秘验方达 30多万个，有记载的就 有6万多个。因此，由中药开发新药有规律可循，命中率高、花费 少，周期短。自1992年以来，我国从中药植物中开发出了大约 200 种新药；在欧美，至少有60种申报新药是从天然植物中提取出的， 如麻黄素、三尖杉酯碱，紫杉醇、喜树碱等。目前，欧美许多药厂家 已斥巨资扩充他们的草药研究开发部门，利用中医古籍和民族传统医 药文献来按图索骥，有些药厂还成立了全球性植物鉴定中心，并且 与国内一些研究机构合作，共同从中药这个宝库中寻找新药。 1.5欧美对中药使用在法律法规限制上有所松动放开 近年来随着"中医中药热”的兴起，各国医药界都对中医药的独特 疗效产生浓厚兴趣，并开始加以研究，迫使官方也相应放宽了有关限 制。如德国和法国，政府和医药界承认草药可作为合成药物的替代品， 草药已有许可证，并可在药店以药物或 OTC药物销售，其费用可以 偿还；美国在1991年10月，经参、众两院批准成立了替代医学实践 办公室(Practice Office of Alternative Medicine，OAM)，对替代医学 (如草药、针炙、自然疗法、营养疗法等)进行科学研究及评价。1994 年10月25日FDA签署生效了 "食品增补剂--1994年健康与教育法令 (Dietary Supplement Health and Education Act DSHEA)，按此法令， 中药则不再是食品添加剂，而可作为介于药食之间的食品增补剂。 1997年美国FDA又新颁布了《天然植物混合剂药品申请指南》，开 始接受植物药复方制剂作为治疗药物。我国生产的复方丹参滴丸，银 杏灵等已通过美国FDA的新药临床研究的预审。这些都表明中药作 为治疗药物已引起全球医药界的重视和关注，逐步为国际社会所接 受。 尽管中药面临的国际形势令人可喜，但中药在国际医药市场上的 处境却极为严峻。当前，世界草药产品年销售额已高达 120亿美元， 其中欧洲的草药产品销售额位于全球之首，约为 60亿美元，而我国 中药的年出口总额仅为6.55亿美元，其中，销往欧共体主要国家的 出口额为0.39亿美元，销往美国的出口额为 0.41亿美元。我国是植 物药的主要发