正交设计优选黄芪与炙黄芪的炮制工艺.docxVIP

正交设计优选黄芷与炙黄芷的炮制 工艺 【摘要】 目的研究黄芷、炙黄芷 的炮制工艺。方法以黄芷甲昔为指标，采用 正交试验来优选黄芷、炙黄芷的最佳炮制工 艺。结果黄芷的最佳炮制条件为： 浸泡0 h, 润软4 h,干燥温度80C；炙黄芷最佳炮制 条件为：加蜜量30%炒制温度300C,炒 制时间2 min。结论优选出的炮制方法稳定 可行。 【关键词】 黄芷；炙黄芷； 炮制；黄芷 甲昔 Abstract : ObjectiveTo study the best processing methods of Radix Astragali and Radix Astragali preparata . MethodsOrthogonal test was used to select the best processing methods with Astragaloside IV as the index . ResultsThe best processing technology of Radix Astragali was as follows : soaking in water for 0 h , morstening for 4 h , and desiccating at 80 C . The best processing technology of Radix Astragali preparata was as follows adding 30%honey, stir- frinp at 300 C for 2 min . ConclusionThe selected processing methods are stable and feasible. Key words : Radix Astragali ; Radix Astragali preparata ; Processing technology ; Astragaloside IV 黄芷 Astraglus membranaceus(Fisch . )Bge. var. mongholicus(Bge . )Hsiao 为常用中药，其 性甘，味温，归肺、脾经，具有补气固表、 利尿托毒、排脓、敛疮生肌之功效。常用于 治疗气虚乏力、食少便漉等症。《中国药典》 收载黄苣、炙黄芷两项，并将黄芷甲昔作为 检测黄芷质量的指标成分。 本文所用黄芷符 合〈〈中国药典〉〉2005年版I部黄芷项下豆科 植物膜荚黄芷Astraalus membranaceus(Fisch.)Bge.之标准的干燥 根。因市场主流品种为膜荚黄芷，故选择膜 荚黄苣为本研究药材原料。 本文以黄苣甲昔 为指标来优选黄芷、炙黄芷的炮制工艺，以 期为黄芷饮片质量标准规范化提供实验依 据。 1器材 CAMASCANNER型薄层扫描仪LINOMAT IV CAMAG自动点样仪；薄层板： MERCK圭 胶G 10X 20 cm;试剂：均为分析纯；对照 品：购自药品生物制品检定所；药材由上海 德华国药制品有限公司提供。 2方法与结果 含量测定方法的考察 含量测定方法取样品粗粉约 g [1],精 密称定，置索氏提取器中，加甲醇 40 ml , 冷浸过夜，在加甲醇适量，回流 4 h,提取 液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水 10 ml , 微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取 3 次，20 ml/次，合并正丁醇提取液，用氨试 液提取2次，20 ml/次，弃去氨液，正丁醇 液蒸干，残渣加水 3?5 ml使溶解，放冷， 通过D101型大孔吸附树脂柱，以水 50 ml 洗脱，弃去水液，再用40%^醇30 ml洗脱， 弃去40冗醇洗脱液，继用 70%^醇50 ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转 移至2 ml容量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀， 作为供试品溶液。另精密称取黄苣甲昔对照 品，加甲醇制成每毫升含 1 mg的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法:1]实验， 精密吸取供试品溶液 2 l与6从I,对照品 溶液2 l与4 l ,分别交叉点于同一硅 胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水10 C以下放 置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以10商酸乙醇溶液，在100C加 热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖 同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄 层色谱法进行扫描，波长 入s=530 nm, 入R=700 nm测量供试品吸收度积分值与对 照品吸收度积分值，计算，即得。 标准曲线的绘制及线性范围考察精密 称取五氧化二磷减压干燥 24 h的黄苣甲昔 对照品2 mg置10 ml量瓶中，加甲醇溶解 并定容至刻度，摇匀。将对照品溶液 1, 2, 4, 6, 8,10 [L l分别点于同一硅胶薄层板 上，依法展开后扫描。结果