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课后限时训练 （时间：30分钟） 【学考题组】 （2015 ?绍兴一中高二期末）下列各组细胞中，一定含有 X染色体的是（ ） 男人的肌肉细胞 B.人的次级精母细胞 C.人的精子 D.人的红细胞 解析 男性体细胞的性染色体是 XY,肌肉细胞是体细胞，因此男性的肌肉细胞 一定含有X染色体，A正确。 答案 A （2016 ?台州市临海白云高中学期中） 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依 据是（ ） 近亲结婚必然使后代患遗传病 近亲结婚使后代患遗传病的机会增加 近亲结婚违反社会的伦理道德 人类遗传病都是由隐性基因控制的 解析 近亲结婚后代患遗传病的概率会增加，但不是必然患遗传病， A错误；由 于近亲携带相同的隐性基因的概率较大，所以近亲结婚使后代患遗传病的机会增 加，B正确；近亲结婚不一定违反社会的伦理道德， C错误；人类遗传病有由隐 性基因控制的，也有由显性基因控制的， D错误。 答案 B （2016 ?金华市东阳市中学期中） 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是（ ） 性染色体上的基因都与性别决定有关 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y染色体 解析基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗 传，B正确。 答案 B （2016 ?绍兴市诸暨中学期中） 一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的 孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（ ） 1个，位于一个染色单体中 2个，分别位于一对姐妹染色单体中 4个，分别位于一个四分体的染色单体中 2个，分别位于一对性染色体上 解析由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对夫妇的基因型为 XBY、XBX「，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为 XbY,因此可 确定母亲的基因型为 XBXb,而丈夫不携带致病基因。由于初级卵母细胞中每条 染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有 2 个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中。 答案 B （2016 ?台州市临海六中期中）Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由 线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下 列预测正确的是（ ） 如果生男孩，孩子不会携带致病基因 如果生女孩，孩子不会携带致病基因 不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 必须经过基因检测，才能确定 解析 Leber遗传性视神经病是由线粒体 DNA基因突变所致，届于细胞质遗传。 已知女士的母亲患有Leber,则该女士肯定患有该病，所以当该女士结婚生育时， 其子女也必定患病。 答案 C （2016 ?嘉兴市秀州中学月考）一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚， 如生女孩，M 100%患病；如生男孩，M 100%正常，这种遗传病届于（ ） 常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 解析 该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于 X染色 体上，且为显性。 答案 C （2016 ?温州市平阳二中学高二期中） 父亲患病，女儿也一定患病，那么该病 的致病基因最可能是（ ） 常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因 C.X染色体显性基因 D.X染色体隐性基因 解析 伴X显性遗传病，父亲患病，其母亲（女儿）一定患病，因此父亲患病， 女儿也一定患病，那么该病的致病基因最可能是 X染色体的显性基因，C正确。 答案 C （2016 ?杭州市桐庐期中） 人类毛耳性状只在男性中出现，这表明毛耳基因 （ ） 位于常染色体上 B.位于X染色体上 C.位于Y染色体上 D.ABC都有可能 解析 根据以上分析已知人类毛耳的遗传是男性特有的， 女性不会出现，所以决 定毛耳的基因也应该是男性特有的。 答案 C （2015 ?杭州市西湖高中高二月考） 黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种 遗传病，为研究其发病率，应该（ ） 在人群中随机抽样调查并统计 在患者家系中调查并计算发病率 先确定其遗传方式，再计算发病率 先调查该基因的频率，再计算出发病率 解析 研究某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查取样，并用统计学方 法进行计算，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计， B错误；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计， 调查遗传方式 则需要在患者家系中进行，C错误；基因频率无法调查，发病率=患者人数 琮支 调查人数X 100%, D错误。 答案 A 正常女性体细胞内的性染色体组成是（ ） D.XXA.AO B.XYY D.XX C.XY 答案 D （2016 ?台州中学高二第三次统练） 科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮 脚性状的遗传