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醛和酮的命名;(一)醛和酮的命名
(1)普通命名法;(2)系统命名法;2-羟基苯甲醛(水杨醛);(二)醛和酮的结构;(三)醛和酮的制法
(1)醇的氧化;(2)同碳二卤化物的水解;(3)羧酸衍生物的还原;(5)芳环上的酰基化;(四)醛和酮的物理性质;(五)醛和酮的化学性质
(1)羰基的亲核加成;羰基化合物的活性次序:;反应机理:;(乙)与NaHSO3的加成;避免使用剧毒HCN;(丙)与醇的加成;(丁)与金属有机试剂的加成;有机锂试剂:;Reformatsky 反应:;(戊)与氨的衍生物加成缩合;羟氨 肼 苯肼 2,4-二硝基苯肼 氨基脲
肟 腙 苯腙 2,4-二硝基苯腙 缩氨脲 ;(己)与Wittig试剂加成; ;(2) α-氢原子的反应;卤代反应机理(碱催化);氧化反应;卤代反应机理(酸催化);(乙)缩合反应;2-乙基-3-羟基己醛;交叉缩合;(3)氧化和还原
(甲)氧化反应;Ag+或Cu2+是温和氧化剂,只氧化醛基,
不氧化不饱和碳键。;多数酮的氧化无应用价值,环己酮的氧化例外。;(乙)还原反应
(a)催化加氢; (b)金属氢化物还原;(c) Meerwein-Pondorf 还原;(d) Clemmensen 还原;(e) Wolff-Kishner 还原;(丙)Cannizzaro反应(歧化反应);(六) α,β-不饱和醛酮的亲核加成; 反应机理:; (1)碱催化:; 亲核试剂主要进攻空间位阻小的地方;;
第二节 醌; 1,4-苯醌
(对苯醌) ; 1. 由酚和芳胺氧化制备 2. 从芳烃氧化制备
3. 用其它方法制备
(1) 由酚和芳胺氧化制备;(2) 由芳烃氧化制备;(三)醌的化学性质;;(2)加成反应
1,4-加成;1,2-加成;此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢
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