测量原理–衰变计数统计–测量规划.doc

应用指南 AN_002_CN 测量原理 – 衰变计数统计 – 测量规划 版本：  2008.3 氡活性浓度的测定属于辐射测量，  这就意味着它是一个计数统计过程。  当使用者在实施测量 任务时， 他必须把很多特殊情况以及因素考虑在内。  对于这些特性的了解，  使得我们可以正 确的进行设置以及在处理测量结果过程中，避免出现错误。 请认真阅读下一章“工作原理”及“统计误差” ，以便更加熟悉这类辐射操作。 工作原理 -222 的浓度是通过在测量腔中对其衰变所产生的短效氡子体进行测量而得出的，其衰变产物钋 -218 在短时期内会带正电的离子形式存在，这是由于α粒子带走了一些核外电子。 而这些离子在电场力作用下被收集在半导体探头表面。收集到的钋 -218 离子数量与测量腔 中氡的气体浓度成对应比例关系。 被吸附在半导体表面的钋  -218 ，半衰期是  3.05 分钟，衰变过程中同样释放阿尔法粒子，其 中 50%(对半空间  ) 的阿尔法粒子能够被半导体探头所采集。氡和钋  218 的活度平衡可在  5 个钋 -218 半衰期后得到，即大约 15 分钟。这个时间长度被定义为氡浓度变化的最低响应 时间。 衰变链在历经铅 -214 和铋 -214 的β放射后，得到钋 -214 。这意味着每一个在探头表面的钋 -218 都将衰变成一个钋 -214 ，大约 3 小时后钋 218 与钋 214 将达到平衡。钋 -218 和钋 -214 放射出的阿尔法粒子能量是不同的， 因此从能谱图上， 能够根据不同的能量区间进行核素识 别。 能谱法连续氡测量提供两种氡浓度的计算模式，一种 （慢速）模式根据钋 -218 和钋 -214 种衰变，另一种（快速）模式只包含钋 -218 。快速模式的优点是对于浓度的快速反应，而  两 慢速模式则相对于快速模式来说， 能够提供更高的灵敏度 ( 双倍 ) 。而更高的灵敏度意义在于， 减少了测量过程中由于衰变计数所产生的动态误差。 用户应根据实际的要求谨慎的选择计算 模式。（见下一章） 。 对于钍（ Rn-220 ）而言，直接的衰变产物是钋 -216 （其分离过程与钋 -218 一样），所以同 样被用于钍活性浓度的计算。 钋 -216 的半衰期小于 1 秒，因此， 钍与钋 -216 两者之间的活 性浓度平衡状态会瞬间达到。钋 -216 衰变所产生的铅 -212 （β衰变）和铅 -212/ 铋 -212 （α 衰变）由于时间太长， 尽管在能谱上，它们各自的阿尔法衰变也会被记录下来，但是在钍的 活性浓度计算中，并未加入参考计算。钍子体同样是由α能谱法来检定的。 统计误差（适用于非数学专业人士） 放射性衰变是一个统计过程。 这意味着， 即便氡浓度在一定时间内是恒定的， 在不同的等长 周期内， 被观察到的衰变次数 N 也是不同的。 由所有测量周期， 我们可以得到一个平均值， 而 N 则是在这个平均值上下震荡。理想状态下，如果我们进行无穷多个周期的测量，则可 以得到一个 N 的“真”值。而单个测量周期所测量到的实际衰变次数， 也是围绕着这个 “真” 值上下波动的。这个波动震荡范围我们称之为放射性测量的“统计误差” 。 因此，每一个测量结果必须包含氡浓度值， 置信区间以及误差带。 最常用的置信区间是 1x,2x 或 3xSigma （σ），各自代表的概率为 1xSigma 68.3%, 2xSigma 95.45% 3xSigma 99.73% 例如，测量结果氡浓度为 780 Bq/m 3 当统计误差是 1σ± 15%时，其正确表述为： 这个浓度 “真” 值有 68.3%的可能性， 落在 663Bq/m3 ( 由 780 Bq/m3 - 15% 得出 ) 到 897 Bq/m3 ( 由 780 Bq/m3 + 15% 得出 ) 这个区间内。 误差估计 对于已选择的 k-sigma 的置信区间，相对统计误差 E 可从有关于计数 N 的公式得出 : E[%] = 100% * k * √ (N) / N 简而言之：计数值越高，测量的精准性就越高。从另一个角度看： 我们需要测量到多少个计 数才可获得到预期的误差值呢？有两个因素会影响衰变计数： 一是仪器的灵敏度， 二是计数 过程所持续的时间长短（积分区间） ，其中灵敏度被设置为仪器的常数特征值。所以，在满 足测量计划时间的前提下，测量周期可以任意延长。测量到的氡浓度 CRn 与计数值 N 以及 测量周期 T 三者之间的关系如下： CRn = N / (T * S) 其中 S 表示仪器的灵敏度， 其单位是 [cts/(min*kBq/m3)] 。慢速模式的灵敏度是快速模式的 2 倍（参见“工作原理”章节）同时，当用户要求的最快响应时间无需小于 2