电位滴定法与永停滴定法二部检验标准操作规程.docx

电位滴定法与永停滴定法二部 检验标准操作规程 电位滴定法与永停滴定法二部 检验标准操作规程 文件名称 电位滴定法与永停滴定法（二部）检验标准操 作规程 文件编号：09T-I613-01 起草人 审核人 批准人 日期： 日期： 日期： 颁发部门：质量管理部 生效日期： 分发部门：质量控制科 目的：建立电位滴定法与永停滴定法（二部）检验标准操作规程，并按规程进 行检验，保证检验操作规范化。 依据： 《中华人民共和国药典》2010年版二部。 范围：适用于所有用电位滴定法与永停滴定法 （二部）测定的供试品。 责任：检验员、质量控制科主任、质量管理部经理对本规程负责。 正文： 简述。 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂 变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非 水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法第一法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电位随溶液中 被分析成分的离子浓度的变化而变化；另 1支为参比电极，其电极电位固定不 变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的 电位突减或突增，此转折点称为突跃点。 永停滴定法采用两支相同的铂电极，当在电极间加一低电压 （例如50mV） 时，若电极在溶液中极化，贝U在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但 当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流 计指针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针 从有偏转回到零点，也不再变动。 5.2.仪器装置。 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定仪 或按图示装置。 文件名称：电位滴定法与永停滴定法（二部）检验标准操作规程 图：永停滴定装置。 -C三CH中氢置换法电流计的灵敏度除另有规定外，测定水分时用10-6A/格，重氮化法用 -C三CH中 氢置换法 方法 电极系统 说明 水溶液氧 化还原法 铂-饱和甘汞 铂电极用加有少量三氯化铁的硝 酸或用铬酸清洁液浸洗 水溶液中和法 玻璃-饱和甘汞 非水溶液 中和法 玻璃-饱和甘汞 饱和甘汞电极套管内装氯化钾的 饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用 过后应即清洗并浸在水中保存 水溶液 银量法 银-玻璃 银-硝酸钾盐桥-饱和甘汞 银电极可用稀硝酸迅速浸洗 玻璃-硝酸钾盐桥-饱和甘汞 文件名称：电位滴定法与永停滴定法（二部）检验标准操作规程 硝酸汞电位 滴定法 铂-汞-硫酸亚汞 铂电极可用10% （g /ml）硫代硫酸 钠溶液浸泡后用水清洗。汞-硫酸 亚 汞 电 极 可 用 稀 硝 酸 浸 泡 后 用 水 清 洗 永停滴定法 铂-铂 铂电极用加有少量三氯化铁的硝 酸或用铬酸清洁液浸洗 5.3.滴定法。 电位滴定法：将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上， 浸入电极，搅拌, 并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时可每次加入较多的量，搅拌，记录电位； 至将近终点前，则应每次加入少量，搅拌，记录电位；至突跃点已过，仍应继 续滴加几次滴定液，并记录电位。 滴定终点的确定：终点的确定分为作图法和计算法两种。作图法是以指 示电极的电位（E纵坐标，以滴定液体积（V为横坐标，绘制滴定曲线，以 滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。根据实验得 到的值与相应的 V值，依次计算一级微商△ E/AV （相邻两次的电位差与相应 滴定液体积差之比）和二级微商△ %/△ V2 （相邻△ E/A V值间的差与相应滴 文件名称：电位滴定法与永停滴定法（二部）检验标准操作规程 文件编号：09T-I613-01 分发部门：质量控制科 定液体积差之比）值，将测定值（E, V）和计算值列表。再将△ ￡/△ V或厶2E /△ V 作为纵坐标，以相应的滴定液体积（V）为横坐标作图，一级微商厶E/A V的极值 和二级微商△ 2e/a V2等于零（曲线过零）时对应的体积即为滴定终点。前者 称为一阶导数法，终点时的滴定液体积也可由计算求得，即△ E/AV达极值时 前、后两个滴定液体积读数的平均值；后者称为二阶导数法，终点时的滴定液 体积也可采用曲线过零前、后两点坐标的线性内插法计算，即： V。= V + —x AV a + b Vo：为终点时的滴定液体积； a：为曲线过零前的二级微商绝对值； b:为曲线过零后的二级微商绝对值； V：为a点对应的滴定液体积； △ V：为由a点至b点所滴加的滴定液体积。 5.3.12由于二级导数计算法最准确，所以最为常用。 采用自动电位滴定仪可方便地获得滴定数据或滴定曲线。 如系供终点时指示剂变色调的选择或核对，可在滴定前加入指示剂，观 察终点前至终点后的颜色变化，以确定该品种在滴定终点时的指示剂颜色。 永停滴定法：用作重氮化法的终点指示时,调节Ri使加于电