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实用标准文案
农药:用于防治为害农作物及农副产品的病虫害、 杂草及其它有害生物的化学药
剂的统称。
急性毒性 :药剂一次进入人体后短时间引起的中毒现象。
慢性毒性 :药剂长时间作用于有机体后, 引起药剂在体内的积蓄, 或者造成有机
体机能损害的积累而引起的中毒现象。
LD 50 :致死中量,或半致死量。
经口 LD 50 :一次口服急性中毒死亡死亡半数的剂量。
经皮 LD 50 :通过皮肤摄入极性中毒死亡半数的剂量。
农药残留 :在农业生产中施用农药后一部分农药直接或间接残存于谷物、蔬菜、
果品 、畜产品、水产品以及土壤和水体中的现象。
农药代谢 :农药的代谢是指作为农药进人生物体后,生物体利用自身的多种酶,
对这些外源化合特产生化学作用,以达到排泄目的的过程,这类作用也称为
生物转化。
初级代谢:一般将微生物从外界吸收各种营养物质, 通过分解代谢和合成代谢生
成维持生命活动的物质和能量的过程,称为初级代谢
农药选择性 :是指仅对某种或某几种病、虫、草害有防治效果的农药。
杀虫剂的主要类型 :
按作用方式可分类为 :
①胃毒剂。 ②触杀剂。③熏蒸剂。④内吸杀虫剂。
按毒理作用可分为 :
①神经毒剂。②呼吸毒剂。③物理性毒剂。④特异性杀虫剂。
制备反应:有机磷杀虫剂合成,吡虫啉合成
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化学除草剂的发展过程: 19 世纪末:无机除草剂; 1932 年:有机除草剂二硝酚;
1942 年: 第一个内吸性的有机除草剂 2,4-D ;1980s :磺酰脲类除草剂的发现,
掀起了超高效除 草剂研究的热潮。这是除草剂发展史上新的里程碑。
抑制植物氨基酸生物合成的除草剂。 目前,主要有两类氨基酸的生物合成过程已
经被开发为除草剂的作用靶标:
1)支链氨基酸的生物合成:缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸
2)芳香氨基酸的生物合成:苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸为什么杀虫剂马拉硫磷 会具有高效低毒的特点?
杀虫剂马拉硫磷具有选择性 , 马拉硫磷在昆虫体内转变为更毒代谢产物 , 温血动物体内的转变为无毒代谢产物
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说明杀虫剂马拉硫磷选择性原理 ?
马拉硫磷具有生理选择性 , 具有在害虫和温血动物(人体)之间代谢的差异 .
干扰植物激素型除草剂 :干扰植物激素型除草剂就是破坏了植物体内激素的平
衡,从而造成植物形态畸型,如茎加长、次生根及愈伤组织生长但却阻碍叶
片的发育等,严重破坏了植物的正常生理过程,最终导致植物死亡。
赤霉素、脱落酸、细胞分裂素、吲哚乙酸、乙烯。 Cl
Cl O CH2 COOH
苯氧羧酸类除草剂 : 2,4-D
嘧啶胺类杀菌剂作用机制:
抑制细胞壁降解酶的分泌。
干扰甲硫氨酸(蛋氨酸)的生物合成。
O
Cl 防效:对灰葡萄NO孢2引起的多种病害,尤其是灰霉病有特效。如嘧菌胺对苹果
+
C6H6
Cl
NO 2
CH 3
O
黑腐病、黑星病、灰霉病有优异的防效,对白粉病、柑橘树脂病、黑斑病、叶斑
NH 2
O
NH
O
病有很好的防效。嘧霉胺(施佳乐)可有效防治蔬菜、果树、草莓、豆类等作物
NaOH
灰霉病,黄瓜、苹果、梨黑星病及苹果斑点落叶病。
O
Cl
N
Cl
N
Cl
N
芳氧苯氧类除草剂的立体选择性合成
SOCl
2
KBH 4
NCl
N
OH
N
O
H
+
HO
CH 3
CH 3
H
COOCH
3
HO
O
OH
CH 3SO 3
COOCH 3
H
CH 3 SO 2 Cl
CH 3
COOCH
3
Cl
N
HO
H
CH 3
L- 乳酸
H
O
O
N
COOCH 3
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H
COOR
ArO O
CH 3
构效关系 Ar :为苯环时,应该为 2,4- 二氯取代或 2- 氯-4- 三 氟甲基取代,活性
最高,无取代时无活性;为杂环时,活性往往高于苯环,并且需含有吸电子取代
基;手性中心: R-异构体的活性高于 S- 异构体; R:可以为多种基团; 桥链苯环:
对位取代时活性最高,其他取代无活性。
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商品化杀菌剂三唑酮(粉锈宁)的合成:
A
O
O
O
OH
O
O
Cl
SO
2 Cl
Cl
2
K 2CO
3 (s)
Cl
Cl
Cl
N
O
N
B
N
O
H
N
K 2 CO 3(s)
N
Cl
O
N
O
N
O
Cl
K 2CO 3(s)
N
+
+
Cl
OH
N
N
Cl
N
Cl
H
N
氟嘧菌酯特点:
1)广谱性;对藻菌纲、卵菌纲、子囊菌纲、半知菌纲的各种病害均有很好的活性。如嘧菌酯几乎对真菌所有类别的病害都显示出很好的活性,对麦类白粉病、麦类叶枯病、大麦网斑病、苹果黑星病、麦类赤斑病、水稻纹枯病、水稻稻瘟病
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