分析报告化学试题111.docx

实用标准 分析化学试题 一、填空题 标定 NaOH 常用的基准物质是草酸和邻苯二甲酸氢钾。 2 2 O 7 标准溶液采用直接法配制，而 KMnO 7 标准溶液采用间 2. 一般情况下， K Cr 接法配制。 氧化还原反应中，获得电子的物质是氧化剂，自身被还原；失去电子的物质是还原剂，自身被氧化。 下列 4 次测定的结果为： 27.37%.27.47%.27.43%.27.40%, 相对平均偏差 dr =0.1% ,标准偏差 S= 0.04%。 请写出 NH 4Ac 水溶液的质子平衡条件 [NH 3]+[OH -]=[HAC]+[H +] 。 重量分析法的主要操作包括 溶解 .沉淀 .过滤洗涤 .恒重称量 .烘干灼烧。 7．同离子效应使难溶电解质的溶解度减小， 盐效应使难溶电解质的溶解度增大， 后一种效应比前一种小得多。 8．K 2Cr2O7 标准溶液的浓度为 0.02000mol ·dm-3，则它对 Fe，Fe2O3，FeSO4·7H2O 的滴定度分别为 6.702 ×10-3 g ·cm-3，9.584 ×10-3 g·cm-3，3.336 ×10-3g·cm-3。 9．已标定的 Na2S2O3 溶液在保存中吸收了不少的 CO2，影响了浓度。若用该 “标 准”溶液滴定 I 2，则在实际滴定中，消耗的 NaS2O3 的量将（偏高 .偏低），使得 I2 的浓度产生（正 .负）误差。为防止这种现象发生， 可加入少量 Na2CO3 溶液， 使溶液呈弱碱性。 10．在少数次的分析测定中，可疑数据的取舍常用 Q 检验法。 11．碘量法的主要误差来源是 I2 的挥发， I-被空气氧化， Na2S2O3 的分解。 12．反应 N2O4（g）== 2NO2（g）是一个熵增加的反应。在恒温恒压下平衡， 使 n(N2O4)： n（ NO2）增大，平衡向右移动； n（NO2）将增加；若向该系统加入 Ar （g）， n（ NO2）将增加； α（ N2O4）将增加。 13．PH=4.0 与 PH=10.0 的两强电强电解质溶液等体积混和后 PH 为 7。 14．以 HCl 标准溶液滴定 NH 3.H 2O 时，分别以甲基橙和酚酞作指示剂， 耗用 HCl 的容积分别为 V 甲、 V 酚表示，则 V 甲、 V 酚的关系是 V 甲＞ V 酚。 15. 向浓度均为 0.01mol ·dm-3 的 KBr.KCl.K 2CrO4 的混合溶液中逐渐滴加入 0.01mol dm· -3 AgNO 3 水溶液，析出沉淀的先后顺序为 AgBr; AgCl; Ag 2。 CrO4 文案大全 实用标准 16. 在用间接碘量法测定铜时，所用标准溶液在标定后，有部分 Na2S2O3 变成了 Na2SO3( Na2S2O3 = Na2SO3+S↓)，用此 Na2S2O3 标准溶液测铜将产 生（正或负）误差，其原因 n(Na2SO3):n(I2)=1:1，而 n(Na2S2O3):n(I2)=2:1, 故 耗 Na2S2O3 体积减少了， 使得测定结果产生负误差。 正态分布的 σ称为总体平均值 ,s 称为总体标准差。 浓度为 C1 的 HCN 和 C2 的 NaOH 混合溶液的质子条件是 [H+]+[HCN]=[OH-]+[CN-] 。 氧化还原滴定分析法对滴定反应的要求是定量，快，易确定。 碘量法主要的误差来源是 I2 的挥发和 I-的被氧化 ,为减小上述原因所造成的误差 ,滴定时的速度可快些 ,溶液不需剧烈摇动。 二、选择题 1．下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（ B ） A. 精密度高则准确度高 B. 准确度高则要求精密度一定要高 C. 准确度与精密度没关系 D. 准确度高不要求精密度要高 2．下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ） A. 反应必须有确定的化学计量关系 B. 反应必须完全 C. 反应速度要快 D. 反应物的摩尔质量要大 ．重量分析法测定 3 4 试样时，用盐酸溶解样品，最后获得 0.4657g 3 0.5126g Pb O 4 沉淀，则样品中 Pb 的百分含量为 （ C ）（已知 Pb3 4 ， 4 PbSO O = 685.6 PbSO = 303.26， Pb = 207.2）。 A. 82.4% B. 93.1% C. 62.07% D. 90.8% 4．用 K 2Cr2O7 基准物以置换碘量法标定 Na2S2 O3 溶液浓度，常以淀粉液为指示 剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生 （ B ） A. 标定结果偏高 B. 标定结果偏低 C. 对标定结果无影响 D. 指示剂不变色，无法指示滴定终点 ．莫尔法用 AgNO 3 标准溶液滴定 NaCl 时，所用指示剂为