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DB×× ×××× —××××;DB33/ 453—2006;1;2;3;4;5;6;7;DB33/ 453—2006
将二氯甲烷提取液于35℃水浴中减压旋转蒸发至近干，转移至5mL刻度试管中并用氮气吹干，加入
1mL甲苯(A.4.1)定容，供气相色谱分析用。
标准系列的配制
准确移三唑磷标准溶液(A.4.7)1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL至10.00mL容量瓶中，用 甲苯(A.4.1)定容、摇匀，配制成标准系列溶液。
测定条件
色谱柱：SPB-1701石英毛细管柱，30m×0.32mm×0.25μm；或与之相当的色谱柱。
载气：高纯氮，纯度≥99.999％。
进样口温度：270℃，分流比0.75min开，5：1。
柱流速：2.0mL/min，恒流。
温度程序：初始150℃，30℃/min升至250℃，维持1min，10℃/min升至260℃，维持10min。
检测器：选择下列一种检测器：
火焰光度检测器：温度300℃，尾吹气(氮气)25mL/min，氢气75mL/min，空气100mL/min。
进样体积：1.0μL。
氮磷检测器：温度300℃，铷珠电流3.100A或调至最佳，尾吹气(氮气)28mL/min，氢气4.2mL/min， 空气175mL/min。
三唑磷色谱分析图;DB33/ 453—2006
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