药物化学章节习题与答案.docx

第一章 绪 论 一、单项选择题 1-1、下面哪个药物的作用与受体无关 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 1-2、下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 1-3、肾上腺素（如下图）的 a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 OH HO H N a HO A. 羟基 >苯基 >甲氨甲基 >氢 B. 苯基 >羟基 >甲氨甲基 >氢 C. 甲氨甲基 >羟基 >氢 >苯基 D. 羟基 >甲氨甲基 >苯基 >氢 苯基 >甲氨甲基 >羟基 >氢 1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政 府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 1-5、硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸  D. 天然药物 E. 细胞壁  E. 药物 第二章 中枢神经系统药物 一、单项选择题 2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成 A. 绿色络合物  b. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀  d. 氨气 E. 红色溶液 2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性  b. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性  d.  钠盐溶液易水解 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀 2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡  b. 可待因 C. 苯吗喃  d.  阿扑吗啡 E. N- 氧化吗啡 2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡  b. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托啡  d. 盐酸美沙酮 E. 喷他佐辛 2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、 R7 分别为 O R7 R1 N N O N N R3 H 、CH 3、CH 3 C. CH 3、CH 3、H E. CH 2OH 、CH3、 CH3 2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 阿片受体抑制剂 5-羟色胺受体抑制剂 2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是 溶于水、乙醇或氯仿 与硝酸共热后显红色 在强烈日光照射下，发生光化毒反应 2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N- 氧化 苯环羟基化  B. CH 3、CH 3、CH 3 D. H 、H、H 单胺氧化酶抑制剂 5-羟色胺再摄取抑制剂 含有易氧化的吩嗪嗪母环 与三氧化铁试液作用，显兰紫色 硫原子氧化 脱氯原子 E. 侧链去 n-甲基 2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是 A. 在代谢中产生毒性的氮氧化合物 B. 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物 C. 在代谢中产生毒性的酚类化合物 D. 抑制 β 受体 E. 氯氮平产生的光化毒反应 2-10、不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 第 三 章 外周神经系统药物 一、单项选择题 3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代， M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动 剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A. Neostigmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与 AChE 结合后形成的二甲 氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine bromide 结构中 N, N- 二甲氨基甲酸酯较 physostigmine 结构中 N-甲基氨 基甲酸酯稳定 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3 、下列叙述哪个不正确 A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子， S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1 、C3 和 C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、 C3、 C5 和 C6，具有旋光性 3-4、下列合成 M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有 9-呫吨基的是 A. Glycopyrronium bromide B. Orphenadri