2019-2020学年高中生物人教版必修2一课三测：阶段测试（三）.doc

阶段测试(三) 一、选择题(每小题3分，共60分) 1．下图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是(　　) A．图甲、乙都表示染色体结构变异中的易位，发生在减数第一次分裂的前期 B．图丙表示染色体结构变异中的缺失 C．图丁可能表示染色体结构变异中的缺失或重复 D．如图所示的4种变异中能遗传的是图甲、丙所示变异 解析：图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组，A错误；图丙中基因2与基因1相比，多了1个碱基对，属于基因突变，B错误；图丁中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，C正确；图中4种变异都能够遗传，D错误。 答案：C 2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．致病基因的鉴定对预防各类遗传病都具有重要意义 D．遗传病再发风险率和遗传病类型有一定关系 解析：遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，可能由基因结构改变引起，也可能由染色体异常引起，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，也可能是由外界环境变化引起的疾病，B错误；致病基因的鉴定对预防基因异常引起的遗传病具有重要意义，但不能用于预防染色体异常引起的遗传病，C错误；不同类型的遗传病再发风险率不同，即遗传病再发风险率和遗传病类型有一定关系，D正确。 答案：D 3．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。如图是该家族的遗传系谱图。下列分析错误的是(　　) A．该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因，最可能位于X染色体上 B．该基因可能来自图中Ⅰ1个体的基因突变 C．按最可能的遗传方式计算，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4 D．若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/16 解析：由系谱图可知，正常的双亲生出患病的孩子，故该病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。图中显示该家族的致病基因来自Ⅰ1个体，因为罕见，故可能是Ⅰ1个体发生了基因突变。设相关基因用B、b表示，由题意可推出，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是XBXb、XBY，故两者生出身高正常的女性纯合子的概率为1/4。Ⅳ3的基因型为3/4 XBXB、1/4 XBXb，与正常男性婚配后生的男孩身材矮小的概率应为1/4×1/2＝1/8。 答案：D 4．导致遗传物质变化的原因有很多，下图中字母代表不同基因，其中变异类型①和②依次是(　　) A．突变和倒位 B．重组和倒位 C．重组和易位 D．易位和倒位 解析：①中少了基因a和b，多了基因J，应是从非同源染色体上易位而来的；②中基因c、d与基因e位置发生了颠倒，属于倒位。 答案：D 5．下列各选项中能够体现基因重组的是(　　) A．细胞分裂间期DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变 B．减数分裂四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换 C．减数第一次分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因的自由组合 D．细胞分裂过程中染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 解析：细胞分裂间期DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起基因结构的改变属于基因突变，A错误；减数分裂四分体时期发生的同源染色体上非姐妹染色单体之间的局部交叉互换属于基因重组，B错误；减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组，C正确；细胞分裂过程中染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异中的易位，D错误。 答案：C 6．黑龙江省农科院欲通过下图所示的育种过程培育出高品质的糯玉米。下列有关叙述正确的是(　　) A．a过程中运用的遗传学原理是基因重组 B．a过程需要用秋水仙素处理萌发的种子 C．利用c过程定能更快获得高品质的糯玉米 D．b过程需要通过逐代自交来提高纯合率 解析：由图可知，a是诱导染色体数目加倍；a过程属于单倍体育种，单倍体没有种子；c过程是用射线处理的诱变育种过程，基因突变具有低频性和不定向性，所以通过该过程不一定能更快获得所需品种；b过程属于杂交育种过程，通过连续自交提高纯合率。 答案：D 7．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行，且所选择的调查方法最为合理的是(　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式：在患者家系中调查 解析：在调查人群中某种遗传病的遗传