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第2节 染色体变异
记一记
知识图谱
判一判
1.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。(×)
2.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。(√)
3.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响。(×)
4.人类的XYY综合征个体的形成与减数分裂同源染色体联会行为有关。 (×)
5.一个染色体组中一定没有等位基因。(√)
6.单倍体的体细胞只含一个染色体组。(×)
7.在有丝分裂和减数分裂过程中,会由于非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异。(√)
8.体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体。(×)
9.染色体组整倍性、非整倍性变化必然导致基因种类的增加。(×)
10.三倍体植物不能由受精卵发育而来。(×)
悟一悟
1.染色体结构变异的四个关注点
(1)关于“互换”:
①同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;
②非同源染色体之间的互换,属于染色体结构变异中的易位。
(2)关于“缺失或增加”:
①DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加),属于染色体结构变异;
②DNA分子上若干碱基对的缺失、增添,属于基因突变。
(3)关于变异的水平:
①基因突变、基因重组属于分子水平的变化,在光学显微镜下观察不到;
②染色体变异属于细胞水平的变化,在光学显微镜下可以观察到。
(4)关于变异的“质”和“量”:
①基因突变改变基因的质,不改变基因的量;
②基因重组不改变基因的质,一般不改变基因的量;
③染色体变异不改变基因的质,会改变基因的量或基因的排列顺序。
2.关于单倍体的三个易错点
(1)单倍体的体细胞中并不一定只有一个染色体组:如四倍体的配子形成的单倍体的体细胞中含有两个染色体组。
(2)单倍体并非都不育:二倍体的配子发育成的单倍体,表现为高度不育;多倍体的配子如含有偶数个染色体组,则发育成的单倍体含有同源染色体,能进行正常的减数分裂并产生后代。
(3)单倍体是生物个体,而不是配子;精子和卵细胞属于配子,但不是单倍体。
感悟体会:
练一练
1.[2019·山东学业水平测试]下列关于染色体组的叙述,错误的是( )
A.人的一个染色体组中含有23条染色体
B.二倍体的体细胞中含有两个染色体组
C.单倍体的体细胞中只有一个染色体组
D.六倍体产生的配子中含有三个染色体组
答案:C
2.[2019·广东学业水平测试]4℃
A.导致染色体断裂 B.促进DNA复制
C.抑制纺锤体形成 D.诱导细胞融合
解析:低温能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,故C正确。
答案:C
3.[2019·浙江学业水平测试]同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时,发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于( )
A.缺失 B.重复
C.倒位 D.易位
答案:D
4.[2019·陕西学业水平测试]下列对于染色体的变异及其应用的叙述正确的是( )
A.染色体片段的重复增加了基因数量,对于生物个体是有利变异
B.三倍体无子西瓜的培育,利用了染色体结构变异的原理
C.与二倍体植株相比,多倍体植株茎秆粗壮,叶片、果实和种子较大
D.低温诱导植物细胞染色体数目加倍的原理是抑制着丝点的分裂
答案:C
知识点一 染色体结构的变异
1.已知某物种一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的几种变化中未发生染色体结构变异的是( )
解析:由图可知,A发生了染色体缺失;B中多了F基因的片段,应是从非同源染色体上易位而来的;C中少了D基因的片段,多了F基因的片段,应是发生了缺失和易位;D中C基因变成了c基因,即产生了等位基因,这种变化不属于染色体结构变异。
答案:D
2.如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是( )
A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④
B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复
D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期
解析:①表示同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换(发生在减数第一次分裂的前期),属于基因重组;②表示非同源染色体间互换片段,属于染色体结构变异;③表示基因突变,是由碱基对的增添或缺失引起的;④表示染色体结构变异中的某一片段缺失或重复;它们都是遗传物质发生改变的变异,都能遗传。
答案:C
知识点二 染色体数目的变异
3.关于如图所示细胞的叙述正确的是( )
A.细胞中含有一个染色体组的是h图
B.细胞中含有两个染色体组的是e、g图
C.细胞中含有三个染色体组的是a、b
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