2019-2020版人教版生物必修二同步配套练习：第2章 第3节 伴性遗传 .doc

1．下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7号的致病基因来自(　　) A．1　　　　　　　 B．4 C．1和3 D．1和4 解析：用h表示血友病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh，6号的基因型为XhY；1和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。 答案：C 2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　　) A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb 答案：D 3．某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚时，后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)(　　) A.eq \f(1,2) B.eq \f(1,4) C.eq \f(1,8) D.eq \f(1,16) 解析：某人的伯父色盲(XbY)，则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb，各占eq \f(1,2)。其表妹(姐)的基因型为XBXB或XBXb，概率分别为eq \f(3,4)、eq \f(1,4)。此人(XBY)与其表姝(姐)婚配，子代患红绿色盲的概率为eq \f(1,4)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,16)。 答案：D 4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体 B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案：D 5．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　) ①色盲患者男性多于女性　②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的　③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④ 解析：女性色盲基因携带者的基因型是XBXb，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。 答案：A 6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是_______ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： ④________；⑩________；?________。 (3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为eq \f(1,4)，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。 答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY　XbY　XBXb或XBXB (3)1→4→8→14　(4)eq \f(1,4)　0 A级　基础巩固 1．伴性遗传是指(　　) ①性染色体上的基因所表现的遗传现象　②常染色体上的基因所表现的遗传现象　③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A．①　　 B．③　　 C．②　 D．②和③ 答案：A 2．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为(　　) A.eq