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硫及其化合物题组训练 规律及方法 一、 ⑴实验室中，残留在试管内壁上的硫可用 CS2溶解除去，也可用热的 NaOH溶液除去，反 △ 应方程式为 3S + 6NaOH=====2Na2S+ W2SO3+ 3出0。 硫单质的氧化性较弱， 与变价金属反应时一般生成低价态金属硫化物 (和C12与变价金属的反 应情况相反)，如FeS、CU2S等。 汞蒸气有毒，实验室里不慎洒落一些汞，可撒上硫粉进行处理。 单质硫燃烧时，产物只能是 S02,无论。2的量是否充足，均不会生成 S03。 CO2中的碳元素处于最高价， 因而只具有氧化性(C02—＞CO, CO2—＞C)。S02中的硫元素处 于中间价态，因而既具有氧化性，又具有还原性。 ⑹除去C02中的S02气体，可将混合气体通入酸性 KMn0 4溶液或溴水中，也可通入饱和的 NaHCO3溶液(H2SO3的酸性大于H2CO3)。 ⑺因S02造成的褪色现象分类归纳 P■酸性：使滴有酚酞的 NaOH溶液褪色 S02漂白性：使品红溶液褪色 .还原性：使氯水、溴水、碘水、酸性高锰酸钾溶液褪色 二、 (1)二氧化硫性质的复习方法 在复习二氧化硫的性质时，要从以下几个角度复习： 属性：属于酸性氧化物，所以具有酸性氧化物的性质，可类比 C02气体的化学性质，但应注 意与C02的区别。 价态：二氧化硫中的硫为+ 4价，处于中间价态，所以既能升，也能降，既具有氧化性，也 具有还原性，但主要表现还原性。 特性：漂白性。 熟记中学化学中的四大还原性离子 还原性：S2「＞S02「＞「＞Fe2+ 能被空气中的氧气氧化而变质。 易被KMn0 4(H十)、HNO3、溴水、氯水、Fe3+ (还原成Fe2 +)等氧化。 SO2、H2SO3、Na2SO3均有较强的还原性，且还原性： S03一＞H2SO3＞SO2。 H2S、HS「、S2「均有很强的还原性。 三、 常见漂白剂比较 漂白类型 加合型 氧化型 吸附型 漂白原理 与有机色质化合 利用物质的强氧化性 吸附色素 漂白特征 不稳定 稳定 稳定 常见漂白剂 SO2 HClO、H2O2、O3、Na2O2 活性炭 变化 化学变化 化学变化 物理变化 备注 加热，溶液又恢复 原色 氯水使酸碱指示剂褪色，不使 Cu2*、Fe3+等褪色 四、 1浓硫酸能氧化 必要时加热 除Au、Pt以外的所有金属，其还原产物是 S02而不是 出。 2常温下，浓硫酸与 Fe、Al并不是不反应，而是发生了 "钝化”，"钝化”是浓硫酸将Fe、 Al氧化而在其表面形成一层致密的氧化物薄膜，阻止了浓硫酸与 Fe、Al的继续反应，体现了 浓硫酸的强氧化性。 五、 （1）S02和C02的鉴别方法 闻气味法：C02无气味，S02有刺激性气味。 通入品红溶液法：能使品红溶液褪色的是 S02，不能使品红溶液褪色的是 C02。 通入酸性高锰酸钾溶液或溴水法：能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色的是 S02,不能使它们 褪色的是C02。 ⑵检验S02和C02同时存在的思维程序 S02和C02都可使澄清的石灰水变浑浊，检验二者同时存在的一般流程如下： 流程设计 检验SO2?除去SO2?检验SO2是否除尽？检验CO2 选用试剂 品红溶液 酸性KMnO 4溶液 品红溶液 澄清的 石灰水预期现象 褪色 褪色 不褪色 变浑浊 ［注意］有时为简化装置，可将除去 S02和检验S02是否除尽合并为一个装置，试剂用较浓的 酸性KMn0 4溶液，现象是酸性 KMn0 4溶液颜色变浅。 六、 浓H2SO4与金属反应的规律 （1）钝化：常温下浓硫酸使 Fe、Al表面快速生成致密氧化膜而阻止反应进一步发生。 ⑵与活泼金属（如Zn）反应，开始产生 S02，硫酸浓度变小后，产生 H2。 （3） 与不活泼金属（如Cu）反应，开始产生 S02（加热），浓度变小后，稀硫酸不再与不活泼金属反 应。例如：1 mol Cu与含2 mol H 2SO4的浓硫酸充分反应，生成的 SO2的物质的量小于1 mol。 （4） 浓硫酸在与金属的反应中既表现氧化性又表现酸性。 浓硫酸在与非金属的反应中只表现氧化 性。 七、 so4一检验的易错点 （1）只加可溶性钡盐，不酸化。误将 co3「、poJ、so,等干扰离子判断成 so4「。因上述离子会 产生 BaCO3、Ba3（PO4）2、BaSO3 白色沉淀。 ⑵误将Ag十、Pb2+判断成SO2「。例如：向待测液中滴加 BaCl2溶液，再加稀盐酸有白色沉淀便 断定含SO4「。其错误是未注意溶液中不含 SO4「，而含Ag +或Pb2+时也会产生同样的现象： Ag + Cl ===AgCl J （白色）,Pb2 + 2Cl ===PbCl2 （白色）。 ⑶误将SO,判断成SO：-。例如：向待测液中滴加用稀盐酸酸化的 Ba（NO3）2溶液生成白色沉淀，