溶液中的离子反应教案(11份打包)苏教版10(教案).docxVIP

教 学目标： 、难溶电解质的溶解平衡及溶解平衡的应用 、运用平衡移动原理分析、解决沉淀的溶解和沉淀的转化问题 教学重点、难点： 难溶电解质的溶解平衡、沉淀的转化与溶解 教学过程： （一）强电解质的溶解平衡： 我们已经学习了化学平衡、 电离平衡和水解平衡， 它们的定义均类似且均遵循平衡移动原理（勒夏特列原理） 。同样，我们也可以得出溶解平衡的定义，总结溶解平衡的特征。 溶解平衡： 一定条件下， 强电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率， 溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 溶解平衡同样具有：等、动、定、变等特征。 溶解平衡的表达式： ＋ － (）＋ (） 说明： 、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识：根据下列图表可得 难溶 微溶 易溶 0.01 0.1 m(g) （）溶解度小于 0.01g 的电解质称难溶电解质。 生成难溶电解质的反应为完全反应， 用“＝ ”。 － ＋ － － ，故 （）反应后离子浓度降至 × 以下的反应为完全反应，用 “＝ ”。如酸碱中和时 []降至 为完全反应，用 “＝ ”，常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于 －，故均用 “＝ ”。 （）难溶并非不溶，任何难溶物在水中均存在溶解平衡。 （）掌握三种微溶物质： 、（）、 （）溶解平衡常为吸热，但（）为放热，升温其溶解度减少。 （）绝对不溶的电解质是没有的。 （）同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 （）易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 、溶解平衡方程式的书写 注意在沉淀后用（）标明状态，溶液中用 “”标明状态，并用 “ ”连接。 如：（） ＋ － ()＋ () 、影响溶解平衡的因素： 内因：电解质本身的性质 外因：遵循平衡移动原理：对于溶解平衡来说，多数在溶液中进行，可忽略压强的影响（气 体在溶液中的溶解平衡除外） 。 ①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动（ （）为放热，升温其溶解度减少） 。 ③同离子效应：在溶液中含有与溶解平衡相同的离子，溶解平衡逆向移动，溶解度减小。 、在生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。 常用的沉淀生成的三种主要方式 （）加沉淀剂法：溶解度越小（即沉淀越难溶） ，沉淀越完全；沉淀剂过量能使沉淀更完全。 ＋ （）调值除某些易水解的金属阳离子：常加入难溶性的、 （）、等除 溶液中易水解的阳离子。 如加除去溶液中。 （）氧化还原沉淀法：加氧化剂或还原剂将要除去的离子变成沉淀而除去（较少见） 、沉淀的溶解： 沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有： ① 加水； ② 加热； ③ 使沉淀转化为气体； ④ 使沉淀转化为弱电解质； ⑤减少生成物（离子）的浓度等。 使沉淀溶解的方法一般为减少生成物的浓度、 使沉淀转化为气体和使沉淀转化为弱电解质；因为对于难溶物加水和加热对其溶解度的影响并不大。 、沉淀的转化： 沉淀的转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。 溶液中的沉淀反应总是向着离子浓度减少的方向进行，简而言之，即溶解度大的生成溶解度小的，溶解度小的生成溶解度更小的。 如：加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。 使平衡向溶解的方向移动。 如：对于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀， 可以先将其转化为另一种用酸或其他方法能溶解的沉淀 .锅炉中水垢中含有，可先用溶液处理，使之转化为疏松、易溶于酸的。 （二）溶度积和溶度积规则 溶度积（）：在一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，各离子浓度幂之乘积为一常数。 溶度积（）的表示方法：的饱和溶液：＝  [（） ] ·[（－ ）] 溶度积规则：离子积＝（ ＋） ·（ －） ＞，溶液处于过饱和溶液状态，生成沉淀。 ＝，沉淀和溶解达到平衡，溶液为饱和溶液。 ＜，溶液未达饱和，沉淀发生溶解。 说明： 、与 为浓度商：是指刚开始反应（但未反应）时平衡体系各物质浓度幂次方之积之比（对于溶液 是指混合后但不反应时的浓度） 为平衡常数： 是指可逆反应达到平衡时体系各物质浓度幂次方之积之比。 在化学平衡、 电离 平衡、 水解平衡、 溶解平衡四大平衡中分别有不同的名称： 化学平衡常数 （）、电离常数 （）、 水解常数（） 、溶度积（）。 与的相对大小可反映出体系是否为平衡状态： （）＞，过平衡状态，反应将逆向进行； （）＝，平衡状态； （）＜，未平衡状态，反应将正向进行 、只与温度有关，与其他条件无关，一定温度下，当改变难溶电解质对应的某离子浓度大小时，该难溶电解质的溶解度会发生变化，但溶度积不变。一般情况下，温度升高增大，但对 于某些溶解度随温度升高而减小的物质（如： ()等），随温度的升高而减小。 例 . 工业上所用的食盐水中含有 ＋ 、 ＋、 －等，为了精制食盐水，应依次