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质量控制部检验员培训考试试题（理化） 质量控制部检验员培训考试试题 姓名 一、填空（ 25 姓名 一、填空（ 25 分，每空 0.5 分） 1. 称取“ 2.00g ”，系指称取重量范围可为 系指称取重量应准确至所取重量的千分之一； 成绩 1.995~2.005g ； 精密称定 称定 ，系指称取重量应准确至所取 重量的百分之一；取用量为 “约”若干时 ，系指取用量不得超过规定量的± 10%。 药品贮藏与保管中，常温，系指 10~30C ;冷处，系指 2~10C ，阴凉 处，系指不超过 20 r ，凉暗处，系指避光并不超过 20C 。 胶囊剂的平均装量为 0.30g 以下者，其装量差异限度为± 10%;平均装量为 0.30g 或 0.30g 以上者，其装量差异限度为± 7.5%。 进行pH值测定时，pH值测定选用 玻璃电极 为指示电极， 饱和甘汞电极 为 参比电极。仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于 ±0.02pH 单位 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液 （10ugPb/ml） 1.5 ml 。 下列基准物质常用于何种标准液的标定： ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O3 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。标准缓冲 液一般可保存2?3个月，但发现有 浑浊、发霉或沉淀 等现象，不能继续使用。 误差的种类包括 系统误差 和 偶然误差 。 9. 0.01805 取三位有效数字是 0.0180 ， pH=2.464 取两位有效数字是 2.46 ， 20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为 21.5 ，（2.1064 X 74.4） /2经数据处理后的 值为 11. 我国法定的国家药品标准有 中国药典 和 局颁或部颁标准 两类。 12. 中国药典的内容主要由 凡例 、 药品标准正文 、 附录 、 索引 四部 分组成。 13. 甲基橙在酸性条件下是 红 色， 碱性条件下是 黄 色;酚酞在酸性条件下 是 无 色，碱性条件下是 红 色。 14. 滴定时，滴加溶液的三种方法是： 逐滴放出 ， 只放出一滴 ， 使溶 液成悬而未滴的状态（或半滴加入） 。 15. 易燃液体加热时必须在 水浴 或 砂浴 上进行， 要远离 火源 。 16. 玻璃量器一律不得 加热 ， 不能在 烘箱 中或 火上 干燥，可用无水乙醇涮 增量法 ，需称取准确重量的供试品， O 78.5 10. 天平的称量操作方法可分为 减量法 和 常采用 增量法 洗后控干。 二、判断题（ 15 分，每题 1 分） 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶， 除另有规定外， 温度为 60r 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。 液体的滴，系在25r时，以1.0 ml水为20滴进行换算。 TOC \o 1-5 \h \z 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡 24小时以上。 (V ) 糖浆剂含蔗糖量应不低于45% g/ml )。 ( V ) 6?溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在 37.0 ± 1.0 C。 ( X ) 紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长± 2nm 以内。 ( V ) 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时， 可以使用瓷坩埚。( X ) 滴 定 管 中 有 色 溶 液 的 读 数 应 该 读 取 弯 月 面 下 缘 最 低 点 。 ( X ) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在 0.3mg以下 的 重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 1 小时后进行；炽 灼 至恒重的第二次称重应在继续炽灼 30分钟后进行 ( V ) ( X )( X ) ( V ) ( X ) ( X ) ( V ) 和标定法。 药典规定：薄层板临用前应在105°C活化30min。 颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。 原料药的含量(%)，除另有注明者外， 均按重量计。 标 准 溶 液 的 配 制 方 法 包 括 直 接 法 ( V ) 三、单选题( 30 分，每题 1 分) 淀粉是一种( A )指示剂 A、自身 B 、氧化还原型 C 、专属 D 、金属 电位滴定与容量滴定的根本区别在于( B ) A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为( B ) A、 10 粒 A、 10 粒 B 、 20 粒 C 规定量取 10.00ml 样品时，应选用 A、量筒 B 、刻度吸管 C 溶出度检查时，规定的介质温度应为 A、 37±0.5C B 、 3