疫苗管理制度【最新版】.pdfVIP

疫苗管理制度 疫苗管理制度 一、制定计划 一、制定计划 接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一、二类疫苗及 接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一、二类疫苗及 注射器的需求计划，上报当地疾病预防控制机构。 注射器的需求计划，上报当地疾病预防控制机构。 二、储运管理 二、储运管理 1 1、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。 、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。 2 2、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进 、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进 行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检 行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检 验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件 验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件 ( ); ( ); 要有企业印章 购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件 要有企业印章 购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件 ( ) 2 ( ) 2 要有企业印章 。索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期 年 要有企业印章 。索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期 年 备查。 备查。 3 3、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售 、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售 的疫苗，以及接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当 的疫苗，以及接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当 查验疫苗的冷藏条件，在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。 查验疫苗的冷藏条件，在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。 4 4、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、 、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、 数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量 数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量 2 状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期 2 年备查。 状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期 年备查。 5 5、健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，日清月结，每 、健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，日清月结，每 1 半年盘查 1 次，做到疫苗出入库账物相符。每次领发疫苗数量应根据 半年盘查 次，做到疫苗出入库账物相符。每次领发疫苗数量应根据 使用量和贮存能力妥善安排，减少疫苗浪费。出入库领发登记必须清 使用量和贮存能力妥善安排，减少疫苗浪费。出入库领发登记必须清 楚填写疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、失效期、进出数量、结 楚填写疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、失效期、进出数量、结 余数量、领取人、备注等。 余数量、领取人、备注等。 6 6、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行， 、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行， 保管人员在疫苗储存期间做好温度记录，保证疫苗质量。疫苗存放应 保管人员在疫苗储存期间做好温度记录，保证疫苗质量。疫苗存放应