（医疗药品管理）药理学期末复习题.pdfVIP

（医疗药品管理）药理学期 末复习题 药理学复习题 壹、名词解释 1 、 生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。 2 、 血浆半衰期：是指血浆药物浓度下降壹半所需时间，其长短可反映体内药 物消除速度。 3 、 耐受性：指机体于连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加 剂量。 4 、 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复用的化学治疗药物的敏感性降低。 5 、 向上调节：指连续应用拮抗药后，受体的量增加或受体的密度增加。 6 、 向下调节：指连续应用激动药后，受体的量减小或受体的密度减少。 7 、 效能（Emax）：也称最大效应，指随着剂量或浓度的增加，效应也增加， 当效应增加到壹定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强， 这壹药理效应的极限称为效能。 8 、 壹级动力学消除：是指体内药物于单位时间内消除的药物百分率不变，也 就是单位时间内消除的药物量和血浆浓度成正比，（T / 恒定，和血浆浓度无关）， 1 2 壹般于药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间和对数浓度曲线呈直线，故 又称线性动力学消除。 9 、 零级动力学消除：是指药物于体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓 度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度和初始浓度无关，又 称非线性动力学消除。 10 、 治疗指数：半数中毒剂量（TD ）/半数有效剂量（ED ）或半数中毒浓度 50 50 （TC ）/半数有效浓度（EC ）的比值，动物实验中常用半数致死量（LD ）/半 50 50 50 数有效量（ED ）表示，是药物安全性的指标，T 仅适用于治疗效应和致死（或 50 1 中毒）效应量效曲线相互平行的药物，对不平行的药物仍需参考安全范围。 11 、 肝药酶诱导剂：又称酶促剂，能使肝药酶合成增加或活性增强的药物。 12 、 肝药酶抑制剂：又称酶抑剂，能使肝药酶合成减少或活性减弱的药物。 13 、 副反应或副作用：是指于治疗剂量下出现的和治疗目的无关的作用，系药 物选择性低所致。 14 、 毒性反应：指剂量过大或药物于体内蓄积过多时发生的危害性反应，壹般 比较严重，可预知的。 15 、 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 16 、 停药反应或回跃反应：指突然停药后原有疾病加剧。 17 、 竞争性拮抗药：指能和激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加 激动药的剂量和拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。 18 、 非竞争性拮抗药：指和激动药且用时，可使亲和力和活性均降低，即不仅 使激动药的量效曲线右移，且也降低其最大效能的药物。 19 、 首关消除：药物从胃肠道吸收经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃 肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，称为首关消 除。 20 、 激动药：既有亲和力又有内于活性的药物，能和受体结合且激动受体而产 生效应。 21 、 拮抗药：是指对特异性受体有很强的亲和力，但无内于活性的药物。 22 、 部分激动剂：指和受体有壹定的亲和力，但内于活性低，和激动药且用仍 可拮抗激动药的效应的药物。 二、简答题或选择题： 1 、TMP+SD （或SMZ ）的原理？ 答：TMP 即甲氧苄啶，为二氢叶酸仍原酶抑制剂，SD 或 SMZ 为二氢蝶酸合成酶抑 制剂，二药合用，双重阻断四氢叶酸合成，从而呈杀菌作用，合用后抗菌活性增 强，抗菌谱扩大，且减少耐药性的产生。 2 、试述卡比多巴合用左旋多巴治疗性金森病的理由？ 答：左旋多巴是多巴胺的前体，通过血脑屏障后，主要于纹状体突触前由多巴胺 能神经未梢 L—芳香族氨基酸脱羧酶转化为多巴胺，补充纹状体内多巴胺不足， 而发挥治疗作用。左旋多巴于外周脱羧形成多巴胺后，易引起外周不良反应。卡 比多巴属外周脱羧酶抑制剂，可抑制左旋多巴的外周脱羧作用，能够明显增加左 旋多巴通过血—脑屏幕进入脑内，从而提高左旋多巴的治疗效果，减少外周不良 反应。 3 、β—受体阻断剂、吗啡、阿