- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
汉滨区第三人民医院 药物使用与安全管理手册 科室: 年份:
汉滨区第三医院药品质量与安全管理控制方案
为加强药品管理,确保药品质量、提高医疗质量,保证患者用 药安全有效,特制订本方案
一、成立药品质量与安全管理小组
组长:
副组长:
成员:
二、职责
1、组长:贯彻执行有关药品质量管理的法律、 法规和行政规章, 根据其内容负责起草和修订质量管理制度、工作职责、操作程序,并 指导、督促制度的执行 。制订质控方案,定期 (每月一次 )考核全科药 品质量管理情况和工作质量管理情况,及时分析、处理存在的问题, 督促全科质控标准的落实。 定期下临床各科室了解医护人员及病人对 药剂工作意见,介绍新药, 收集有关不良反应的情况,不断提高药剂 工作质量。
2、副组长、成员:定期 (每月一次 )检查药房和药品库房毒、麻、 精神、贵重等特殊药品使用情况;定期检查(每月一次 ) 全院药品质 量和特殊药品管理情况。定期(每月一次)检查全科工作质量情况。
三、管理目标
根据《药品管理法》 、《医疗机构药事管理暂行规定》和《二级综 合医院评审标准》等有关文件的规定和要求,结合本科工作实际。制 定质量管理考核指标;
1、处方合格率≥ 95%(抽查 100 张处方);处方出门差错率< 1/10000 ;饮片中药处方称量误差< 5%。
2、药房布局合理,药品陈列整齐有序,标志醒目,定位存放,定 期整理消耗帐物;不使用“三无” (无生产日期、无批准文号、无 有效期)药品、假劣药品和过期失效药品。严格执行处方制度、发药 核对制度。
3、近效期药品通报每月一次。
4、药品质量抽查合格率 100%
5、主渠道进药, 严格执行采购、 验收、 保管管理制度, 无“三无” (无生产日期、无批准文号、无有效期)药品、假劣药品和虫蛀、变 质、过期失效药品; 常规药品满足临床需求。 药品供应满足率> 96% 严格执行药品集中招标采购和药品物价政策。
6、药房 85%以上药品库存周转率≤ 10~ 15
7、特殊药品管理:麻醉、精神药品管理“五专” (专方、专柜、 专人、专册、专帐),医疗用毒性药品及贵重药品专人专柜管理。
8、药品库房通风、干燥、避光;有防盗、防鼠、防蚊蝇、防火、 防潮措施;药品陈列规范, 帐物相符,有冷藏设备。药品采购,验收、
发放、报损制度健全,单据完善
9、经常与临床科室联系,了解药品的质量、疗效和不良反应,做
好新药宣传和用药咨询工作,详细记录,定期汇总分析和上报。
10、定期发布抗菌药物各项监测指标与合理用药情况。
四、管理措施
1、建立一整套切实可行、行之有效的质量管理规章制度和考核 指标,把质量管理工作制度化、规范化,使各种质量方面的问题和差 错事故尽可能消灭在萌芽状态。
2、组织全科职工认真学习相关法律、法规、规章制度,了解全 面质量管理的实质,熟悉、 掌握工作的质量管理内涵,使管理工作做 到全员参与。使每个职工自觉、认真履行自己的职责,站好自己的岗 位。做到各项工作层层有人负责,处处有人把关。
3、药品质量与安全管理小组定期(每月)检查各项工作质量和 管理情况、考核指标完成情况, 做好记录,提出处理意见, 发现问题, 反馈信息,采取措施,解决问题。每月进行总结
4、根据每月总结, 提出对下阶段需重点解决的问题的解决计划、 解决方案,药品质量与安全管理小组进行监督实施和检查。
5、质量管理与质量考核绩效考核挂钩。
药剂科药品质量与安全考核细则及评分标准
考核项目
考 核 标 准
分值
得分
整改意见
服务质量
1、提高服务理念,不与患者发生争执
2
2、发药时核准患者姓名、药名、用法、用量等
2
3、发药时向病员履行告知义务
2
4、对处方有疑问(或药物短缺)应及时主动与医师联系
2
5、常用基本药物缺无时应及时告知临床医师
2
6、上班人员应坚守工作岗位 ,不得窜岗
2
处方审核
1、处方前记规范完整, (年龄为具体年龄 )
2
2、处方后记规范完整
2
3、药名要求写通用名
2
4、剂型清楚剂量准确用法准确
2
5、每张处方不得超过 5 种药品
2
6、处方有改动处应在改动处有医师签名
2
7、无药品配伍禁忌
4
8、开具处方后的空白处应划一斜线
2
9、发药人及复核人签字
2
10、麻醉、精神药品处方符合规定
4
药品管理
1、药房环境整洁,无污物。药品摆放符合国家规定
4
2、无被污染药品
4
3、无过期药品
4
4、药品无霉烂变质情况
4
5、效期药品严格摆放保证近效期靠前,远效期靠后
4
6、效期在半年以内的药品按时登记
4
7、药库麻醉精神药品“五专”管理(专人、专柜、专册、
4
专处方、专帐目) ;各药房还应有麻醉药品交接班记录和麻 醉药品逐日消耗登记等
8、麻醉精神药品应用、处方管理符合国家规定
4
各种登记
1、六个月内效期药品
您可能关注的文档
最近下载
- 部编版五年级语文上册期末测试卷(共五套)【含答案】.pdf VIP
- 《医学检验学》课件.ppt VIP
- 河南省嵩县凡台沟-武松川金矿矿产资源开采与生态修复方案 .pdf VIP
- 初高中物理学习中思维方法比较.ppt VIP
- 上交叉综合征的肌肉失衡及处理ppt课件.pptx VIP
- (新课标)新外研版中职(英语基础模块2)Unit 7 Inventions Make Life Better《Listening and Speaking》说课稿.doc VIP
- 大学生心理健康知到课后答案智慧树章节测试答案2025年春上海交通大学、北京师范大学、清华大学、吉林大学、中国人民大学、北京航空航天大学、北京理工大学、东北大学、南京大学、华中科技大学、中山大学、电子科技大学.docx VIP
- 五年级青春期教育主题班会课.pptx VIP
- 塑料制品厂供配电毕业设计.doc VIP
- 米家米家洗衣机 | 智投洗 滚筒10kg使用说明书.pdf
原创力文档


文档评论(0)