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氢键 在基础有机化学中，曾经利用氢键解释醇和其它一些化合物的沸点及其在水中的溶解度等获得了很大成功。然而氢键的存在并不仅仅表现在这两方面， 而且也不只局限在醇和酚 等几类化合物中。事实上，氢键既存在于液体中， 也存在于气体、晶体、溶液等各种状态中， 且支配着化合物的各种性质。与一般共价键相比，氢键的键能比较小，键长比较长，是一中 弱键，但对许多化合物各种性质的影响，有时非常显著。例如，羟基化合物 （如乙醇）多数比 其非羟基异构体（如甲醚）的沸点高很多（乙醇的沸点比甲醇约高 101 . 5 C ），原因是羟基化合 物能形成氢键。 为了更好地了解氢键对众多有机化合物各种性质的影响， 有必要回顾一下氢键的本质及 有关问题。现简述如下。 一、 氢键的生成 氢键的生成，主要是由偶极子与偶极之间的静电吸引作用。当氢原子与电负性甚强的原 子（如A）结合时，因极化效应，其键间的电荷分布不均，氢原子变成近乎氢正离子状态。此 时再与另一电负性甚强的原子 （如B）相遇时，即发生静电吸引。因此结合可视为以 H离子为 桥梁而形成的，故称为氢键。如下式中虚线所示。 A — H---B 其中A、B是氧、氮或氟等电负性大且原子半径比较小的原子。 生成氢键时，给出氢原子的A—H基叫做氢给予基，与氢原子配位的电负性较大的原子 B或基叫氢接受基，具有氢给予基的分子叫氢给予体。把氢键看作是由 B给出电子向H配 对，电子给予体 B是氢接受体，电子接受体 A — H是氢给予体。 氢键的形成，既可以是一个分子在其分子形成， 也可以是两个或多个分子在其分子间形 成。例如：水扬醛和2 —甲基一2—芳氧基丙酸分别在其分子形成了氢键， 而氟化氢和甲醇则 是在其分子之间形成氢键。 氢键并不限于在同类分子之间形成?不同类分子之间亦可形成氢键，如醇、醚、酮、 胺等相混时，都能生成类似 0 — H…0状的氢键。例如，醇与胺相混合即形成下列形式的 氢键： R R — O—H…N — R R 一般认为，在氢键 A — H…B中，A — H键基本上是共价键，而 H…B键则是一种较弱 的有方向性的德华引力。因为原子 A的电负性较大，所以 A — H的偶极距比较大，使氢原 子带有部分正电荷，而氢原于又没有层电子，同时原子半径 （约30pm）又很小，因而可以允 许另一个带有部分负电何的原子 B来充分接近它，从而产生强烈的静电吸引作用，形成氢 键。 二、氢键的饱和性和方向性 氢键不同于德华引力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子 A和B比较 大，所以A — H中的氢原子只能和一个 B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互 排斥，另一个电负性大的原子 B 就难于再接近氢原子?如图 1 — 1所示。这就是氢键的饱 和性。 氢键具有方向性则是由于电偶极矩 A — H与原于B的相互作用，只有当h — H…D在同 一条直线上时最强，同时原子 B 一般含有未共用电子对，在可能围氢键的方向和未共用电 子对的对称轴一致，这样可使原于 B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的 氢键最稳定。 综上所述，不难看出，氢键的强弱与原子 A与B的电负性大小有关，A、B的电负性 越大，则氢键越强；另外也与原子 B的半径大小有关，即原子 B的半径越小别越容易接近 H—A中的氢原子，因此氢键越强，例如，氟原子的电负性最大而半径很小，所以氢键中的 F — H…F是最强的氢键。在 F — H、O— H、N — H、C— H系列中，形成氢键的能力随着与 氢原子相结合的原子的电负性的降低而递降。碳原子的电负性很小， C — H 一般不能形成氢 键，但在H — C三N或HCCI 3等中，由于氮原子和氯原子的影响，使碳原子的电负性增大， 这时也可以形成氢链。例如 HCN的分子之间可以生成氢键，三氯甲烷和丙酮之间也能生成 氢键： H —C三 H —C三 N ?? ? H—C—N …H — 三、分子间氢键和分子氢键 氢键可以分为分子间氢键和分子氢键两大类。 1 ?分子间氢键 一个分子的A — H基与另一个分子的原子 B结合而成的氢键称为分子间氢键。分子间 氢键按形成氢键的分子是否相同，又分为相同分子间氢键和不同分子间氢键两类。 (1)相同分子间的氢键 相同分子间氢键又可分为二聚分子中的氢键和多聚分子中的氢键两类。 这里所说的二聚 分子间的氢键，是指两个相同分子通过氢键形成二聚体分子中的氢键； 而多聚分子中的氢键， 是指多个相同分子通过氢键结合而成的分子中的氢键。 二聚分子中的氢键以二聚甲酸 (COOH) 2，中的氢键最典型。它是由一分子甲酸中的羟 基氢原子和另一分子羧基中羰基氧原子彼此结合而成的环状结构。 由于二聚体没有可供再缔合的氢原子，所以不能形成三聚体分子。一般地羧酸如 CH 3COOH、C6H5COOH 等都能借氢