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- 约7.39千字
- 2021-01-14 发布
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国家职业技能鉴定统一试卷
制药工理论知识试卷五
姓名: 单位: 准考证号:
题 号
一
二
三
总 分
总 分 人
得 分
单项选择(每题只有一个正确答案,将相应答案添入答题栏中。每题1.0分,满分60分。)
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1.注射剂的质量要求不包括哪一条( )
A.无菌 B.无微粒 C.PH值在4~9范围内 D.无热原
2.处方:盐酸普鲁卡因 5.0g
氯化钠 8.0g
0.1N的盐酸 适量
注射用水加至 1000ml
下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是( )
A、氯化钠用于调节等渗 B、盐酸用于调节Ph
C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌 D.本品可采用115℃30min热压灭菌
3.肝脏的首过作用是指( )
A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D.药物在体内发生化学结构变化的过程,即酶参与下的生物转化过程
4.表观分布容积的叙述中错误的是( )
A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值
B.表观分布容积大说明药物作用强
C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
5、有关散剂特点叙述错误的是 ( )
A、 粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快
B、 外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
C、 贮存、运输、携带比较方便
D、粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定
6、散剂制备的一般工艺流程是 ( )
A、 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B、 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C、 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D、 物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
7.《药品生产质量管理规范》的简称是( )
A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP
8.非处方药的简称是( )
A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP
9.《中华人民共和国药典》第一版是( )
A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1953年版
10.调配处方时应先( )
A.审查处方 B.校对计量器具 C.核对药价 D.调配贵细药品
11.对处方中未注明“生用”的毒性药品,应该( )
A.拒绝调配 B.付炮制品 C.付生品 D.责令处方医师修改
12.《局颁药品标准》所收载的处方属于( )
A.法定处方 B.协定处方 C.医师处方 D.局方
13.秘方主要是指( )
A.祖传的处方 B.疗效奇特的处方 C.流传年代久远的处方 D.秘不外传的处
14.甲类非处方药专有标识为( )
A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色
15.应采用无菌操作法制备的是( )
A.粉针 B.糖浆剂 C.片剂 D.口服液
16.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是( )
A.对羟基苯甲酸 B.甲酚 C.山梨酸 D.苯甲酸钠
17.苯甲酸的一般用量( )
A.0.5%~1.0% B.1%~3% C.0.2%~0.3% D.0.1%~0.25%
18.微粉流速反映的是( )
A.微粉的润湿性 B.微粉的粒密度 C.微粉的空隙度 D.微粉的流动性
19.休止角表示微粉的( )
A.粒子形态 B.流动性 C.疏松性 D.摩擦性
20.浸提药材时( )
A.粉碎度越大越好 B.温度越高越好 C.时间越长越好 D
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