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妇产科门诊工作制度 妇 产 科 查 对 制 度 1、开医嘱、处方或进行治疗时，应查对病人姓名、性别、 床号、住院号（门诊号）。 2 、执行医嘱时要进行“三查七对一注意” ：取药后查；服药、 注射、处置前查；服药、注射、处置后查；对床号、对姓名、 对剂量、对浓度、对时间、对用法；注意用药后反应。 3、清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、失效期 和批号，如不符合要求，不得使用。 4 、给药前，注意询问有无过敏史；使用毒、麻、限剧药时 要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、 裂缝；给多种药物时，要注意配伍禁忌。 5、输血前，需经两人查对床号、姓名、血型、交叉配血试 验结果等无误后，方可输入；输血时须注意观察反应，保证 安全。 药品不良反应报告制度 一、不良反应（又称 ADR ）：指合格药品在正常用法、用量 情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。主要包括 药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。 二、药事管理委员会负责收集、分析、整理、上报本院药品 不良反应信息。重点监测上市五年以内的药品，报告该药品 引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品，主要报告 该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。 三、凡经本院使用的药品，如有不良反应情况出现时，核实 后立即向医院药事管理委员会汇报，并逐级上报当地药品监 督管理部门。 四、医生给患者用药时，应仔细询问有无药品不良反应史， 如有药后异常反应，要及时停止用药并向医院药事管理委员 会汇报。 五、发现药品不良反应隐情不报者，根据情节轻重，查实后 在质量考核中处罚。 六、未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计 资料，不得向任何组织、机构或个人提供和引用。 妇产科门诊工作制度 一、科主任应加强对本科门诊的业务技术指导。应指派一至 二名主治医师以上人员参加门诊工作。 二、门诊医护人员应派有一定经验的医师、护士担任，须有 两年以上实践经验。门诊医师中主治医师以上人员不 得小 于三分之二。 三、科室派往门诊的医务人员，在医务科统一领导下进行工 作，定期进行人员调换，科室应与医务科共同商量。 四、门诊应由主治医师以上人员及专科医师担任，应保证诊 疗质量和诊疗时间（每一位病人诊察不 得少于 10 分钟）。 五、对疑难重症病人二次复诊仍不能确诊者，应及时请上级 医师会诊。科主任、主任医师定期出诊时，应解决疑难病例。 六、门诊工作人员要有高度责任感和同情心，关心体贴病人， 热情接待，太度和蔼，耐心解答问题。尽量简化手续，方便 病人。有计划地安排病人就诊，基本消除病人就诊“三长一短” 现象。对高烧及重症病人、老弱残及来自远地的病人，应提 前安排就诊。做好门诊分诊、导诊、咨询服务和候诊宣传管 理工作。 七、对病人进行认真检查、简明扼要准确地记载病历，科主 任应定期检查门诊医疗质量。门诊医师要采用保证疗效、经 济便宜的治疗方法，科学用药，合理用药，尽可能减轻病人 的负担。 八、门诊检验、超声、放射等各种检查结果，必须做到准确 及时。门诊药房划价、发药必须做到准确无误。门诊手术应 根据条件规定一定范围，必须有本院能胜任的医师参加。医 师要加强对换药室、治疗室的检查指导，必要时亲自操作。 九、加强检诊，做好分诊工作，严格执行消毒、隔离制度， 防止交叉感染，做好疫情报告。 十、门诊各科与病房加强联系，以便根据病床使用及病人情 况，有计划地收病人住院治疗。 十一、门诊工作人员要遵守劳动纪律，准时开诊。不得离岗 缺岗，特殊情况须请假，经临床科主任同意，作好代班安排， 并通知医务科。未经批准，不得自行停诊停号。 危重病人抢救、报告制度 一 、 各 科 抢 救 工 作 应 由 科 主 任 （ 或 主 任 医 师 /xuesheng/ 、主治医师）、护士长负责组织 指挥。应指派有一定临床经验和技术水平的医师和护士担任 抢救工作。重大抢救需根据病情提出抢救方案，并立即报告 医务科或院长。涉及法律纠纷时，要报告有关部门。 二、抢救器械及药品力求完备齐全，要定人保管，定位放置， 定量储存，定期检查，随时补充。值班人员必须熟练掌握各 种器械、仪器性能及使用方法，做到常备不懈，抢救室物品 一般不外借，以保证应急使用。 三、医师未到前，护理人员应根据情况及时测脉搏血压、建 立静脉通道、止血、配血、给氧、人工呼吸、胸外心脏按摩 等。 四、参加抢救人员必须全力以赴，明确分工，紧密配合，听 从指挥，坚守岗位，严格执行各种规章制度。抢救所需涉及 有关科室部门，应全力配合，畅通无阻。 五、对危重病人抢救时必须做到检查细致、诊断准确、处置