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第三章 主要生防微生物类群(生防细菌、放线菌、真菌) 、生防细菌 Maarten等(1997)报道常见的对植物病害有生防作用的细菌多集中在以下几个属： 假单胞杆菌属 (Pseudomonas)包括荧光假单胞菌，土壤杆菌属 (Agrobacterium)，欧文氏杆菌属(Erwinia ),伯克氏杆 菌属(Burkholderia )，芽胞杆菌属(Bacillus)等。 荧光假单胞菌 荧光假单胞菌(Pseudomo nas fluoresce ns)属于假单胞杆菌属，是植物根际有益微生物中种群数 量最大的一类革兰氏阴性菌，其营养需要相对简单、能够利用根分泌物中大部分营养迅速在植物根 基定殖。同时因其中一些菌株具有促生和生防作用，使其成为最具有应用前景的植物根围促生细菌 (Pla nt growth-promot ing rhizobacteria PGPR) 之一。近来年，国内外利用荧光假单胞菌防治土传病害的 研究和应用都取得很大的进展 (表1)。 表1目前在美国上市的荧光性假单胞菌类 PGPR Table 1-1 Pseudomonasproducts for disease control in USA market PGPR 产品名 防治对象 应用作物 制造/销售厂家 荧光假单胞菌 BlightBa n 霜冻、解淀粉欧文 杏、苹果、蓝莓、樱桃、 Pla nt Health A506 氏菌 桃、李、马铃薯、草莓、 Tech no logies 番茄 荧光假单胞菌 Conquer Pseudo monas 蘑菇 Mauri Food tolassii 荧光假单胞菌菌 Victus Pseudo monas 蘑菇 Sylva n 株 NCIB2089 tolassii 丁香假单胞菌 Bio-save100 Botrytis cin erea 果类(Bio-save100) Spaw n ESC-10 Bio-save-1000 Peni cillium 柑桔(Bio-save100) Laboratory spp.,Mucor EcoScie nee pyroformis,Geotrc Corp. hum can didum 丁香假单胞菌 Bio-save110 同上 梨果类 EcoScie nee ESC-11 Corp. 1荧光假单胞菌的生防机制 荧光假单胞菌作为 PGPR与植物间的相互作用十分复杂。研究表明其促进植物生长多数是以病 原菌存在为前提，抑制病原菌对植物根系的危害，间接促进植物的生长。生防荧光假单胞菌的作用 机理多种多样，就目前已经肯定的机理，包括抗生作用 、营养和位点竞争、诱导抗病性等等。 营养和位点竞争 不同的作物根际为微生物提供的可利用营养不同。有益微生物和病原菌之间竞争有限的营养物 质必然会影响病原物的生长和致病性。 Daniel等(1991 )获得了荧光假单胞菌的突变株 M114，它是 蛋白酶缺失突变体，不能利用葡萄糖、海藻糖、葡糖酸、果糖，甘露醇和甘油，而且对琥珀酸，苹 果酸和延胡索酸的利用方面有缺陷。突变体 M114和野生型菌比较，在甜菜根际定殖能力无显著的 差别。但与野生菌株相比， 差别。但与野生菌株相比， M114在甜菜的根际能够充分地利用各种不同的碳源营养。 作物根际含有大量以植物和微生物不能利用的形式存在的铁元素。 在根际土壤中，Fe(OH) 3的溶 解度非常低，有效铁Fe3+的浓度仅有10-17mol/L ,远远不能满足微生物正常的生长需要 (10-5-10-7mol/L)。因此，在微酸性、中性和碱性土壤中，有效铁 Fe3+浓度都满足不了微生物正常生长 需要的有效铁含量。 大多数的微生物都能产生一种低分子量的、与 Fe3+具有很高亲和力的物质，称为嗜铁素 (Siderophore)。Klopper等(1980)首次发现和证明了荧光假单胞产生的嗜铁素作为一种作用机制 在生物防治中具有重要作用。其将荧光假单胞菌野生菌株与化学诱变获得的不产嗜铁素的突变菌株 分别与病原物接种在 Fe3+贫乏的培养基中，发现野生菌株显著抑制病原菌的生长，而突变菌株对病 原菌没有抑制作用。向缺铁介质中补加嗜铁素后，突变菌株则恢复了对病原菌的抑制作用。以上结 论说明在铁胁迫条件下， 荧光假单胞菌通过产生嗜铁素， 在与病原物竞争铁营养的过程中占有优势， 从而抑制了病原物的生长。此后许多研究表明在荧光菌对根际有害微生物，如小麦全蚀病菌 (Gaeuma nnom yces gram inis var. tritici )、镰刀菌枯萎病菌(Fusarium oxysporium spp.)和腐霉根腐病 菌(Pythium spp.)的生物防治中产生的嗜铁素都有抑制病原菌的作用。进一步研究表明，植物根际 的荧光假单胞菌产生的嗜铁