2008年A《催化原理》期末复习试题及答案.doc

华东理工大学2007－2008学年第二学期 《催化原理》课程期末考试试卷 A 2008.6 开课学院：化学与分子工程学院，专业：应化 考试形式：闭卷，所需时间 120 分 考生姓名： 学号： 班级： 任课教师：郭 耘 题序 一 二 三 四 总分 得分 评卷人 填空题 （共45分，每空格1分） 1、催化反应可按催化体系物相的均一性分类，可分为 均相 催化和 多相/非均相 催化。重油催化裂化一般采用 分子筛 催化剂，按催化体系物相的均一性分类，属于 多相 反应，按反应机理分类属于 酸碱 反应。 2、催化剂的定义 能影响化学反应的速度，但它本身并不因化学反应的结果而消耗，它亦不会改变反应的最终的热力学平衡的一类物质 ； 催化剂的活性是指 催化剂使反应达到化学平衡的时间 ； 催化剂的选择性是指 所消耗的反应物中转化为产物的分率 ； 催化剂的稳定性是指 催化剂活性和选择性随时间变化的情况 。 3、影响固体催化剂活性的主要因素有： 电子 ， 几何 ，和化学因素。 4、晶体是由 是由大量的质点(原子,离子或分子)按空间点阵有规则地排列而成的物质 所组成的物质，其最小重复单元叫做 晶胞 。若一晶面与X、Y和Z轴相交，截距分别为a，2b和3c，该晶面的米勒指数为 6：3：2 。 5、H2在金属表面通常发生 均匀裂解 吸附，在金属氧化物表面发生非均匀裂解吸附；CO在金属表面通常有2种吸附形式，分别为 线式 吸附和桥式吸附。 6、根据所采用的吸附模型不同，吸附等温式可分为： Langmuir 吸附等温式，Freundlich吸附等温式和Tenkin(焦姆金)吸附等温式3种，其中适用于理想吸附的是 Langmuir 吸附等温式，只适用于化学吸附的是 Tenkin 吸附等温式，同时适用于化学吸附和物理吸附的是 Freundlich 吸附等温式。 7、金属结构一般可用三种基本晶体点阵来表示，分别为 六方（h.c.p） ， 立方（f.c.c） ，和 体心立方（b.c.c） 。 8、对于巴兰金多位理论一般可分为2部分，分别为 几何对应性 原则，和 能量对应性 原则。 9、对于金属催化剂而言，表面金属原子与总金属原子数的比称为 分散度 。 10、根据G. N. Lewis的电子理论，酸的定义为 电子对受体 ，根据S.A.Arrhenius对酸和碱的定义，酸的定义为 可提供H＋ ，J.N.Br?nted把酸定义为可提供H＋ 的物质。 11、酸强度是指 给出质子的能力（B酸强度）或者接受电子对的能力（L酸强度） ，测定固体表面酸性的较常用的方法有 指示剂 法 TPD 方法和红外光谱法等。 12、配合物是指 中央原子（或离子）及其周围的若干分子或离子所组成 的化合物。 13、根据半导体的能带理论，半导体的能带可分为 空带 ， 满带 ， 导带 ， 和 禁带 。n型半导体是指 电子 导电，p型半导体是指 空穴 导电。NiO一般为 p 型半导体。对于本征半导体，同时存在 电子 导电和 空穴 导电。对于非化学计量比的化合物半导体，含过多正离子为 n 半导体；如果半导体中的金属离子被高价离子取代，则 n 型导电能力增加。 14、超临界流体的定义是 超临界流体是在物质的温度和压力均超过其相应临界温度和临界压力时而存在的单相。在超临界条件下，这种单相兼有在常规条件下存在的气体和液体的性质 。 二、简答题（共30分，每题5分） 1、简述分子筛的结构特征、分子筛的催化作用 分子筛的基本结构单元（一级结构单元）是硅氧四面体和铝氧四面体，它们通过氧桥相互联结。不同分子筛的差别主要体现在化学组成和结构上的不同，化学组成上最主要的差别则是硅铝比不同。 分子筛的催化作用包括四个方面：择形作用；离子可交换特性；表面酸碱性质；静电场效应。 2、以甲酸催化分解为例（下图），说明催化剂对反应物的吸附强度与催化活性之间的关系。 对于催化反应，吸附是很重要的，过强，过弱都不行，而吸附热是衡量吸附强弱的量度。 化学吸附过强，在表面形成稳定的化合物，降低了反应活性，甚至形成了毒物；化学吸附过弱，反应物分子没有得到充分的活化，且在固体催化剂表面的浓度低，也不利于反应的进行。当具有适中的吸附强度，又可使反应物分子充分的吸附、活化，生成的产物也可以快速的从催化剂表面脱附，这样的催化剂才具有较高的活性。 3、配位催化的定义、并简单描述过渡金属与CO络合物的成键方式 配位催化：单体分子与活性中心配位络合，接着在配位界内进行反应。 过渡金属与CO的络合物：CO以C和金属相连，CO将孤对电子给予中心金属原子的空轨道形