2014电大(药剂学)复习题.docx

2014 2014电大〈〈药剂学》期末复习题及答案 2.片剂质量检查的项目包括外观检查，片重差 12.药物在极性溶剂中的溶解性能服 PAGE PAGE # 曰 异, 含量均匀 一、 名词解释 防腐剂：能够抑制微生物生长繁殖的物质称为 防腐剂。 注射剂：是药物制成的供注入体内的灭菌溶 液、乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液 的无菌粉末或浓溶液。 片剂的粘合剂：是指使黏性较小的物料聚解成 颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体。 药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、 生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。 混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散 于液体介质中形成的非均相液体制剂。 注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。 灭菌法：杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽 抱的方法。 气雾剂：是借助抛射剂产生的压力将药物从容 器中喷出的一种剂型。 热原：是微生物代谢产生的内毒素，它是由磷 脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。 10 .滴丸剂：固体或液体药物与适宜的基质加热 熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收缩成球状而制成的 制剂。 11.半衰期：是指体内药量或血药浓度下降一半 所需要的时间 12 .栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药 的制剂。 抛射剂：是提供气雾剂动力的物质，可以兼作 药物的溶剂或稀释剂。 包合物：系指一种分子的空间结构中全部或部 分包入另一种分子而形成的所谓分子胶囊。 二、 填空题 1.注射剂的质量要求包括： 无 菌 、 无热 原 、澄明度、 渗透 压 及pH值、安全性、稳定性、 和脆碎度和卫生学检查等。 崩解时 ，以 溶出度 ，硬度 3.液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸 钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸 、及乙醇和苯扎溴 铵等。 4.热原是微生物代谢产生的 ，它是由磷脂、 内毒 脂多 和蛋白质所组成的复合物。 5.栓剂的制备方法有两种，即 冷压 热熔 6.药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基 本的要求是: 有效 和稳 7.缓释、控释制剂的特点是：(1)减 少 服药次数 ，使用方便； (2) 平稳血药浓度，避免 峰谷现象，降低 药物毒副作 用 。 药物制剂按形态分类分为液体剂型、 固 体 剂型、 半固体 剂型 和 气体 剂型。 片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包 括： 填充剂 、吸收剂 及 润湿剂 、粘合 剂、 崩解剂 和润滑 剂。 10 .湿热灭菌法包括：热压灭菌法、 煮 沸 灭菌法、流通蒸气灭菌法和 低温间 歇 灭菌法。 11.脂质体的膜材主要由 磷脂 与 胆固醇 构成。 从 极性相似者易 溶 的规则，最常用的极 性溶剂为 水 。 三、单项选择题 1.表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的 作用为(A )。 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.混合溶 剂 〈〈中华人民共和国药典》是 ( D )。 国家颁布的药品集 国家卫生部制定的药品标准 国家食品药品监督管理局制定的药品手册 国家记载药品规格和标准的法典 在复方碘溶液中，碘化钾为( A ) o A助溶剂 潜溶剂 增溶剂 D防腐剂 .关于高分子溶液的叙述错误的是 ( C )o 高分子溶液中加入大量中性电解质，产生沉 淀，称为盐析 高分子溶液的黏度与其分子量有关 高分子溶液为非均相液体制剂 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 .滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂, 以下不能作为抑菌剂的是 ( D 尼泊金乙酯 硝酸苯汞 三氯叔丁醇 D煤酚皂 .粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择 ( C )o 降压物质等 PAGE PAGE # 热压灭菌法 B.火焰 灭菌法 C.干热空气灭菌法 D.紫外线灭 菌法 关于安瓿的叙述错误的是 ( C )。 对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 应具有较低的熔点 应具有较高的膨胀系数 应具有较高的物理强度 不宜制成胶囊剂的药物是( A )o 药物的水溶液 对光敏感的药物 含油量高的药物 具有苦味的药物 注射剂的等渗调节剂应选用 ( A ) o A.葡萄糖 B.苯 甲酸 C.碳酸氢钠 D.羟苯 乙酯 有关液体制剂叙述错误的有( D )o 分散度大，吸收快，迅速起效 便于分剂量，易于小儿服用 可用于内服、外用，尤其适合腔道给药 化学稳定性好，储运携带方便 糖浆剂属于( D ) o 乳剂 类 B.混悬 剂类 C.溶胶剂 类 D.真溶液类 12 .关于混悬剂的质量评价错误的叙述是 ( A )o 混悬微粒越大混悬剂越稳定 沉降容积比越大混悬剂越稳定 絮凝度越大混悬剂越稳定 重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻 转次数越少混悬剂越稳定 配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的 ( A ) o 溶解速度 溶解度 润湿性 稳定性 关于吐温80的错误表述是 ( C ) o 吐温80是非离子型表面活性剂 吐温80可作为0/