伴性遗传_计算题.ppt

第3节 伴性遗传 一、你能分辨出来吗？ 一、色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 二、为什么男性色盲患者远远多于女性？ 人类的红绿色盲，抗维生素Ｄ佝偻病，血友病（皇家病）等遗传疾病，它们的基因都位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传． 三、人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （自行练习） 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 四、其他伴性遗传 1.伴性遗传在自然界中是普遍存在的 (1)人类中血友病的遗传 致病基因是 (2)动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 (3)雌雄异株植物中某些性状的遗传 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 。 伴X染色体显性遗传 伴Y遗传 Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症) 五.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育 (5)、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？ 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1、交叉遗传： （隔代遗传） 2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？ X染色体隐性遗传病的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 答案：D 血友病遗传系谱图(3) XHXh XHX