中图版必修二第四单元遗传变异与进化专题突破课件15张.ppt

把握 正常人群 ” 微专题突破 中杂合体基因型频率取值方法 单 元 综 合 测 评 “ 针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含 AA 、 Aa 两种基因型，倘若 求解“与人群中某正常异性结婚求生一患病孩子的概率”类问题时，切不可直接 认定该异性基因型为 Aa ，必须先求得 Aa 的概率，方可求解即该异性的 Aa 率＝ Aa 1 × 100% 。如：已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为 2 500 ，某女 AA ＋ Aa 表现正常且有一患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的某正常男子结婚，他 们生一患病孩子的概率是多少？ 求解方法如下： 1 2 (1) 该女的弟弟患病，则其父母基因型均为 Aa ，该女的基因型为 3 AA ， 3 Aa 。 1 1 1 49 (2) 人群中该病发病率为 2 500 即 aa 为 2 500 ，则 a 的基因频率为 50 ， A ＝ 50 。 Aa (3) 人 群 中 正 常 男 子 为 携 带 者 (Aa) 的 概 率 为 Aa ＝ × 100% ＝ AA ＋ Aa 1 49 2 × 50 × 50 2 ＝ 。 ? 49 ? 1 49 51 2 ? ? ＋ 2 × × 50 50 ? 50 ? 2 2 1 1 (4) 该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病率为 3 × 51 × 4 ＝ 153 。 (1) 本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的 2 × A × a 求解而忽视了该男子也可能为 AA 的状况。 (2)(AA ＋ Aa) 也可按 (1 － aa) 计算。 Aa 概率直接按 1 ． (2016· 济南检测 ) 下图为苯丙酮尿症 (PKU) 的家系图， 该病受一对等位基因 A 、 a 控制，下列叙述正确的是 ( ) A ． 8 号的基因型为 Aa B ． PKU 为 X 染色体上的隐性遗传病 1 C ．该地区 PKU 发病率为 10 000 ， 9 号女子与当地一正常男子结婚，则生出患 1 病孩子的概率为 5 000 D ．若 8 号与 9 号近亲结婚，生了两个正常孩子，第 3 个孩子患 PKU 的概率 1 为 6 【解析】 据图分析可知， 3 号与 4 号正常，生出患病的女儿，则苯丙酮尿症 为常染色体隐性遗传病； 3 号与 4 号的基因型都为 Aa ，则 8 号的基因型为 AA 或 1 1 Aa ；若该地区苯丙酮尿症发病率为 10 000 ，即 aa 的基因型频率为 10 000 ，则 a 的 1 99 基因频率为 100 ， A 基因频率为 100 ，已知 9 号女子的基因型为 Aa ，正常男子的基 Aa 2 因型为 AA 或 Aa ，则该正常男子为苯丙酮尿症携带者的概率为 ＝ 101 ，则 AA ＋ Aa 2 1 1 1 9 号与当地一正常男子婚配生出患病孩子的概率为 101 × 4 ＝ 202 ； 8 号的基因型为 3 2 2 1 1 AA 、 3 Aa,9 号基因型为 Aa ，生出第 3 个孩子患 PKU 的概率为 3 × 4 ＝ 6 。 【答案】 D 2 ． (2016· 四川资阳诊断 ) 某海岛人群中约 3 600 人中有一个白化病患者，现有 一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛 一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为 ( ) 59 A. 14 400 1 C. 183 59 B. 10 800 1 D. 732 【解析】 由该女性 “ 表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色 1 2 1 B B 盲患者 ” 可推知该女孩基因型就白化病而言为 3 AA 、 Aa ， 就色盲病而言， 为 X X 、 3 2 1 B b B X X ； 该岛无亲缘关系的正常男性， 其色觉基因型为 X Y ， 白化病相关基因型中， 2 Aa Aa Aa 概率为 × 100% 或 ，由该海岛人群中约 3 600 人中有一个白化病患 AA ＋ Aa 1 － aa 1 59 2 × 60 × 60 1 59 2 者可求得 a ＝ 60 ，则 A ＝ 60 ， Aa ＝ 59 59 ＝ ，则该女子与该正常男 1 59 61 × ＋ 2 × × 60 60 60 60 2 2 1 1 1 子结婚后所生男孩中 aa 概率为 61 × 3 × 4 ，所生男孩中色盲率为 2 × 2 ，综合分析两 1 病兼患率为 732 。 【答案】 D 3 ． (2013· 安徽高考改编 ) 如图是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因 (a) 是由正常基因 (A) 序列中一个碱基对的替换而形成的。 【