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专题突破练(十) 有机综合推断题突破策略
(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)
1.(2019·湖北八校联考)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)D中官能团名称为________。
(2)丙烯转化为A的反应类型为________,A转化为B的反应类型为________。
(3)E的化学名称为________。
(4)丙烯聚合为F的化学方程式是
________________________________________________________________________。
(5)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有五组峰,则该种同分异构体的结构简式为
________________________________________________________________________。
解析: E发生缩聚反应生成高聚物G,E为CH3CH(OH)COOH,丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C氧化生成D,D与氢气发生加成反应生成E,则C为CH3COCHO,D为CH3COCOOH,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为。(1)D为CH3COCOOH,官能团名称为羰基、羧基。(2)丙烯转化为A的反应类型为加成反应,A转化为B的反应类型为取代反应(或水解反应)。(3)E的化学名称为2-羟基丙酸或α-羟基丙酸或乳酸。(4)丙烯合成F的化学方程式:nCH3CH===CH2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))。(5)C与银氨溶液反应的化学方程式:CH3COCHO+2Ag(NH3)2OHeq \o(――→,\s\up7(水浴加热))CH3COCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。(6)分子式为C3H6O3,含有结构,且核磁共振氢谱有五组峰的有机物的结构简式为HOCH2CH(OH)CHO。
答案: (1)羰基、羧基 (2)加成反应 取代反应或水解反应 (3)2-羟基丙酸或α-羟基丙酸或乳酸
(4)nCH3CH===CH2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))
(5)CH3COCHO+2Ag(NH3)2OHeq \o(――→,\s\up7(水浴加热))
CH3COCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(6)HOCH2CH(OH)CHO
2.(2019·辽宁五校考试)盐酸利多卡因(F)可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速的治疗,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)反应①所需试剂、条件分别为________、________。
(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有________(不考虑立体异构)种,其中官能团的名称是________。
①属于苯的衍生物,苯环上共有三个取代基;
②与碳酸氢钠溶液反应可放出CO2气体。
(4)C的结构简式为________。
(5)在反应①~⑤中属于取代反应的有________。
(6)ClCH2COCl与足量NaOH溶液共热充分反应的化学方程式为
________________________________________________________________________。
(7)NH(C2H5)2的核磁共振氢谱中有________组峰,峰面积比为________。
解析: (1)A的化学名称为间二甲苯。(2)反应①为间二甲苯的硝化反应,所需试剂为浓硝酸、浓硫酸,反应条件为加热。(3)根据②可知B的同分异构体中含羧基,结合①可知另外两个取代基分别为—NH2和—CH3,符合限定条件的同分异构体共有10种;同分异构体中均含有羧基和氨基两种官能团。(4)结合图示可知反应②为发生还原反应生成的反应,即C的结构简式为。(5)结合图示可知①③④均为取代反应。(6) 与足量NaOH溶液共热反应先生成HOCH2COOH,其再与NaOH反应生成盐,由此可写出化学方程式。(7)该分子中有3种化学环境的氢原子,如图CH3CH2NHCH2CH332123,即核磁共振氢谱中有3组峰,其峰面积比为6∶4∶1。
答案: (1)间二甲苯 (2)浓硝酸/浓硫酸 加热 (3)
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