2018人教版高中化学95总复习：有机合成题的解题策略(提高)学生知识讲解.pdfVIP

有机合成题的解题策略 【高考展望】 考试说明中明确要求掌握烃 （烷、烯、炔和芳香烃） 及其衍生物 （卤代烃、醇、酚、醛、 羧酸、酯）的组成、结构特点和性质，认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路 线合成简单有机化合物，能举例说明烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。 有机合成与推断是高考的必考内容，此类题目综合性强，难度大，情景新，要求高，只 有在熟练掌握各类有机物及相互衍变关系的基础上， 结合具体的实验现象和数据， 再综合分 析，才能作出正确、合理的推断。题型以填空题为主，命题多以框图的形式给出，有时还给 出一定的新信息来考查学生的思维能力和知识迁移能力。 解决这类题目的法宝就是： 熟练掌 握各类官能团之间的衍变关系，做到以不变应万变。 【知识网络】 烃及其衍生物的衍生关系 【方法点拨】 一、有机合成的一般思路和方法： 1．有机合成的任务：目标化合物碳骨架的构建和官能团的转化。 2. 有机合成的要求：选择合理的有机合成途径和路线 3. 原则：原料价廉，原理正确，途径简便，便于操作，条件适宜，易于分离。 4.有机合成的一般思路和方法： （1）判断原料、产物各有哪些官能团，官能团如何转化、如何引入和保护。 （2 ）读懂信息，认真分析信息中涉及到官能团或碳链结构的变化、与原料和产品有何联 系。 1 / 14 (3)采用顺推、逆推或中间向两边推的推理方式得出合成路线。 ①正向合成分析法的过程 基础原料 → 中间体 → 中间体 →…… 目标化合物 ②逆向合成分析法的过程 目标化合物 → 中间体 → 中间体 →…… 基础原料 二、碳链改变和官能团改变的基本方法： 有机合成中可通过加成、取代、消去、氧化、还原等反应实现官能团的引入、消除及转 化，分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化， 同时要考虑 它对其他官能团的影响。 1．碳链的改变： 增长碳链 缩短碳链 2．成环反应 3．官能团的引入 (1) 引入卤素原子的方法 。 (2) 引入羟基 (— OH) 的方法 (3) 引入碳碳双键或叁键的方法 (4) 引入 — CHO 的方法 (5) 引入 — COOH 的方法 2 / 14 4 ．官能团的消除 5．官能团间的衍变 (1) 利用官能团的衍生关系进行衍变，如 (2)通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 (3)通过某种手段，改变官能团的位置。 【知识升华】 一、有机物的官能团及其性质： 官能团 结构 性质 碳碳双键 碳碳叁键 －C ≡C－ 苯 3 / 14 卤素原子 －X 醇羟基 R －OH 酚羟基 醛基 － CHO 羰基 羧基 －COOH 酯基 二、反应类型与官能团的关系： 反应类型 可能官能团 加成反应 加聚反应 4 / 14 酯化反应 水解反应 单一物质能发生缩聚反应 【典型例题】 类型一：官能团数目和位置的改变 例 1、由苯酚出发，采用其它必要的试剂和方法按以下步骤合成 1,4 环己二醇 (部分试剂 和反应条件已略去 )。 请回答下列问题 (1) 分别写出 A 、C 的结