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登革热快速检测试剂(胶体金法)
规格:25T/盒
澳大利亚Panbio公司一直在登革热(Dengue fever)、罗斯河热(Ross river fever)的诊断试剂产品方面保持着全球第一的市场地位。公司的西尼罗河脑炎(West Nile encephalopalitis)诊断试剂在全球首家获得美国FDA注册。Panbio
登革产品拥有全球最广的产品系列,有着全球最广的应用。
预期作用:
Panbio登革热快速检测试剂盒是用来定性检测人血清、血浆和全血中的登革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它仅能用来检测具有临床登革热症状的病人的样本。结果是假定阳性的,必须经病毒分离、双份血清分析、免疫组织化学检测抗原或病毒核酸检测证实有登革热病毒感染。
原理:
在处理病人样本时,登革热特异性IgM和IgG抗体和包埋在横过盒膜的两条线上的抗-人IgM和IgG抗体相结合。胶态金复合物包含重组登革热1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕获而显现出粉红色的线。设定一个对照程序来指示方法操作正确。
警示
1.所有的人血产品都应该按可能有传染性的材料来处理。疾病预防控制中心和国家健康署建议可能传染的抗原应该在2级生物安全下进行处理。
2.不要用嘴吸取液体,皮肤不要和试剂或病人样本接触。
3.严格按照操作规程才能得到最佳的结果。试剂必须小心地加以保持实验的准确度和精确度。
4.超出操作规程时间和温度范围做试验可能会导致无效的结果。没有在即定的时间和温度内做试验必须要重做。
5.试剂盒内的成份是经一批单位进行质量控制的。不同批号的产品不同混合使用。不要与其它制造商的产品混合。
6.小心使用,避免试剂污染。如果确实是有微生物污染或有沉淀,就不要使用。配试剂的仪器、容器或是试剂生物污染都可导致错误的实验结果。
7.不要加热失活的样本。
8.试剂盒贮存在干燥的地方。
9.不要重复使用试剂盒。
10.如果箔袋有破损,试剂盒就不要使用。
11.试验材料应该按当地的、州和/或国家法律来处理。
试剂的贮存方法和期限
1.试剂盒贮存在2~30°C,试剂要稳定必须保持恒温,直至失效。有效期参见包装袋标签。
2.不要冷冻试剂。
3.在包装袋上标示的有效期内试剂都可使用。
4.试剂超过有效期不能使用。
样本收集和准备
1. 静脉血在室温下(20~25oC)会凝结成块,然后根据全国临床实验标准委员会(NCCLS)(收集诊断静脉血的认可标准程序,H3-A4, 1998)进行离心。
血清应尽快分离并冷藏(2~8oC)或是冷冻(-20oC),如果在两天内不试验的话,应冷冻在更低的温度下。黄疸血清、有溶血的、脂血的或是有细菌生长的血清都不推荐使用
2. 不推荐使用自我解冻的致冷机来贮存样本,因为它能引起样本经过冻融周期和降低抗体水平,因此产生假结果。
3.指端血采集后要马上测试。NCCLS建议含有EDTA或肝素作为抗凝剂的全血可以不经离心就立即使用,或者也可以在2~8 oC放上72小时(血样处理加工的认可标准程序,H18-A2, 1999)
4.发热开始后样本的采集时间决定了试验的准确度。在发热开始后的6~14天采得的样本能得到最佳的结果。
试剂盒组成
每个试剂盒包括下面的东西,数量足够能完成包装袋标签上标明的测试份数。
?25小包。每包里面有一个试剂盒和一个10μL的MicroSafe?移液管。
?1份使用说明书。
?1管3ml的缓冲液(含有0.1% Proclin)
必要的但不提供的材料
?计时器
一般程序
MicroSafe?移液管的操作方法
MicroSafe?移液管能用来吸全血、血浆或血清。
在吸液时请严格遵照下面的使用说明(图1):
1.水平地拿着移液管。
2.吸液时,移液管的尖端和测试样本接触(见下图1)。
3.轻轻地挤泡排出样本。
注意:在吸液时,不要挤泡;它会自动充满的。
测试程序:
注意:在开始实验前确保所有的试剂平衡至室温(20-25°C)。
要用时,才从袋内拿出试剂盒和MicroSafe?移液管。
. 用微量移液器或是提供的MicroSafe?移液管在圆孔内加入10μL的全血、血清或血浆。
. 让样品完全吸收融入圆孔里的样品垫内。
. 在方孔上方1cm处垂直地拿着缓冲瓶。
. 在试剂盒底部的方孔内加入2滴缓冲液。
. 加缓冲液的刚刚15分钟后读结果。
. 在测试区域内出现粉红色线的痕迹就表明阳性结果。
. 超过15分钟后读取的结果将认为是无效的,必须要重做。
错误的使用用法
1.加液时,瓶子不能水平。
2.加液时,瓶子不能接触到样品孔
质量控制:
1.如果没有出现对照线,则测试无效得重做。如果测试无效,则病人结果不能报告。
2.全血样品可能会在视窗内出现红色的背景值。如果它没有遮盖住测试线则结果有效。
3. 质量控制需要必
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