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年民本药店药品管理法律法规培训测试试题一姓名部门岗位得分一判断题认为以下说法正确的打错误的分中华人民共和国药品管理法是专门规范药品研制生产经营使用和监督管理的法律于年月日颁布实施年月日通过修订草案药品经营企业应在药品的购进储运和销售等环节实行质量管理药品广告内容必须真实合法以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准不得含有虚假内容进口药品注册证超过有效期的进口药品不得销售和使用药品必须从允许药品进口的口岸进口并由药品生产企业向口岸所在地的药品监督管理部门申报备案药品召回是指药品生产企业包括进口药品
2010年民本药店药品管理法律法规培训测试试题（一）
姓名： 部门： 岗位： 得分：_
TOC \o "1-5" \h \z 一、判断题 （认为以下说法正确的打“V” ，错误的“ X”） 40 分
1、 《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律，于 1985年
7 月 1 日颁布实施，2002 年 2 月 28 日通过修订草案。
（ ）
2、 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理。 （
）
3、 药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准， 不得含有虚假内容。 （
）
4、 《进口药品注册证》 超过有
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