人类主要的遗传病.ppt

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1)、家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个是基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常。那么,他们的子女发病的可能性是( ) A.25%?? B.50%?? C.75%?? D.全部 2)两株高果(G)南瓜杂交后,后代高果(G)和矮果(g)的比例是3:1,则基本的基因组合方式应是( ) A.GG和gg??? B.GG和Gg??? C.Gg和Gg?? D.gg和gg 3)多指(如六指)是由显性致病基因控制的一种常见畸形。如果父母双方的一方是多指(基因组成是AA或Aa)另一方正常,他们的子女会( ) A.都患多指或一般患多指?? B.一般患多指,一般正常 C.全部患多指???????????? D.全部正常 4)已知绵羊的白色与黑色是一对相对性状,白色由显性基因(B)控制,黑色由隐性基因(b)控制,现有两只白色绵羊交配后生了一只黑色小羊,请问: (1)两只白色绵羊和所生黑色小羊的基因组成分别是怎样的? (2) 它们第二胎生黑色小羊的几率是多少?生白色小羊的几率是多少? 5)已知有酒窝和无酒窝这一对性状,决定有酒窝的基因(D)是显性基因,决定无酒窝的基因(d)是隐性基因,如右图所示的遗传图解中,父亲的性状是____,母亲的基因是_____,他们的子女可能产生的基因型有以下三种:①____型,可能占____%;②_______型,可能占____%,③______型,可能占____%。这一对夫妇所生的子女,有酒窝的可能性是_____%,没有酒窝的可能性是_____%。 你能辨别下面几幅图的图案吗? 约翰·道尔顿 约翰·道尔顿(1766—1844)是英国化学家、物理学家。 他既是色盲病的第一个发现者,也是第一个被发现的色盲病人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 色盲 病因:控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状:色觉发生障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色,甚至完全没有色觉。 色盲基因是隐形基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上。 XB Y Xb 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色盲基因的Y染色体 正常女性 正常男性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 携带者女性 女性患者 患病男性 A:女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 配子 B:色盲女性与正常男性结婚 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 C:正常女性与色盲男性 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 配子 D:女性携带者与色盲男性 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 配子 1、就所摆放的父母基因组合卡片来判断,患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲? 白化病 病因:病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状:患者的皮肤、毛发,都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。 常见遗传病 先天性愚型(21三体综合症) 病因:比正常人多了一条21号常染色体 症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容(请大家看图中小孩的外貌特征) 软骨发育不全 病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出。 镰刀型贫血症 多指症 并指症 唇裂 脆性X综合症 猫叫综合症 遗传病对人类的危害 1、危害人类身体健康 2、贻害了子孙后代 3、增加了社会负担 遗传病的预防 禁止近亲结婚 婚前检查 遗传咨询 数据 1、近亲婚配发病率:高150倍 其中表兄妹结婚:后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲婚配的8.5倍;而患白花病的风险,则要高13.5倍; 2、婴儿死亡率: 近亲结婚为24%,而非近亲是8% (一)、禁止近亲结婚 高3倍多 事例 达尔文和表妹爱玛

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qwd513620855
该用户很懒,什么也没介绍

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