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第2章
官能团与有机化学反应
烃的衍生物
第1节有机化学反应类型
CH课堂演练当堂达标3 C3H
CH
课堂演练当堂达标
3 C3H5
1.烷烃
门丨「丨1" 是烯烃R和氢气发生加
成反应后的产物,则
R可能的结构简试有()
B. 5种
解析:用还原法考虑。烷烃是烯烃加氢后的产物,即烷烃中可以 减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。只要烷烃中
C—C键两端都有氢原子就可以减氢。 题中一C2H5易被忽略,而且相 同位置的不要重复计算。
答案:C
2.由 CH3CH3TCH3CH2CI—CH2===CH2— CH3CH2OH 的转化
过程中,经过的反应类型是( )
A .取代反应—加成反应—氧化反应
B.裂解反应—取代反应—消去反应
C .取代反应—消去反应—加成反应
D .取代反应—消去反应—裂解反应
解析:CH3CH3—— CH3CH2CI,氯原子取代了乙烷中的一个氢原
子,该反应为取代反应;CH 3CH 2CI — CH 2===CH2,消去了氯原子
和相邻碳原子上的一个氢原子,该反应为消去反应;CH2===CH2>
CH3CH2OH,两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基,该反
应为加成反应
答案:C
某学生将氯乙烷与 NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入 AgNOs溶液,最终未得到白色沉淀,其主要原因是 ( )
A .加热时间太短
不应冷却后再加入 AgNOs溶液
加AgNOs溶液前未用稀HNO3酸化
D .反应后的溶液中不存在CI
答案:C
下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,
且生成的有机物不存在同分异构体的是( )
LI CH3—CH—CH?—CH3BrCH
LI CH3—CH—CH?—CH3
Br
A. CH3—C—CH2C1
ch3
GCH3C1
解析:发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是: 与卤 素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。 A项中的邻位 碳原子上不带氢原子,C项中无邻位碳原子,故 A、C两项均不能发
生消去反应;D项消去后可得到两种烯烃: CH 2===CHCH 2CH 3和
CH3
CH3CH===CHCH 3; B项消去后只得到
答案:B
根据下面的有机物合成路线回答有关问题:
C1
-C1
-C1
(1)写出A、B、C的结构简式:
(2)各步反应类型:①
(2)各步反应类型:①
③
、②
(3)A f B反应试剂及条件:
解析:根据题目物质转化和结构的差异,尤其氯原子的数目变化:
C]
C1
C1
,根据卤代烃的反应:消去成双键,然
后加成引入多个氯原子,一变二、二变四,进而确定反应类型为:氯 代烃的消去反应,然后加成反应,再根据初始物质与最终物质间差异, 确定第一步反应为苯环的加成,进而后续反应类型和反应条件都可以
确定:经过的反应依次为加成、消去、加成、消去、加成反应,最终合成目标分子。(2 )加成反应消去反应加成知能强化40分钟
确定:经过的反应依次为加成、消去、加成、消去、加成反应,最终
合成目标分子。
(2 )加成反应消去反应加成
知能强化
40分钟
答案:
反应消去反应加成反应
⑶NaOH醇溶液、加热
课后作业
时间:
[A级基础巩固]
基础题I
1能发生消去反应,且有机产物有两种的是 ( )
B CII3CIICII3BrA.CII3C1
B CII3CIICII3
Br
CH?C1ch3
CH?C1
C? ch3ch2—c—ch3
Br
解析:有机物若能发生消去反应,则连接卤素原子的 C原子要
有邻位C,而且邻位C原子上要有H原子。如果能发生消去反应, 且有机产物有两种,则应该有两种不同的邻位 C原子上的H原子。
A.CH3CI无邻位C原子,不能发生消去反应,错误;B?CH3CHBrCH 3
有邻位C,而且邻位两个C原子上H原子相同,所以只有一种消去 产物CH2===CHCH3,错误;C?CH3CH2C(CH 3)2Br连接卤素原子的
2
2种同分异构体,则原 C3H6CI2应是( )
C原子有2种邻位C,而且2种邻位C原子上都有H原子,因此发
生消去反应可得至U CH 3CH 2C(CH 3)===CH 2; CH 3CH===C(CH 3)2 两种
物质,正确;CHoCl邻位
物质,正确;
CHoCl
邻位C原子上无H原子,不能发生消
去反应,错误。
答案:C
有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是 ( )
①在空气燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应
A .①② B.①②③
C .②③ D .①②③④
解析:有机物在空气中燃烧,是氧元素参与反应;由烷烃、苯等 与卤素单质间发生取代反应,可引入卤原子;由不饱和烃与卤素单质 或卤化氢加成可引入,加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合,故选 ②③。
答案:C
已知卤代烃在一定条件下
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