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格式格式完美整理完美整理洁净车间不连续生产验证方案编制日期审核日期批准日期版本号文件编号控制状态受控有限公司年月文件名称洁净车间不连续生产验证方案文件编号编制人编制日期年编制人编制日期年月日复制人审核人审核日期年月日复制份数批准人批准日期年月日颁发部门编订依据无菌医疗器具生产管理规范版次第一版分发部门技术部质检部一车间生效日期年月日验证目的验证小组职责及概述二验证小组职责及概述三采用文件四验证方法五验证步骤六验证结论一验证目的无菌洁净生产车间不连续生产时微生物和微粒是否符合洁净生产要求是否能够达
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洁净车间不连续生产验证方案
编制 /
日期： ***/****-2-8
审核 /
日期： ***/****-2-8
批准 /
日期： ***/****-2-8
版本
号：
文 件 编号： ******
控 制 状态：受控
有限公司
年2月
文件名称
洁净车间不连续生产验证方案
文件编号
编 制 人编制日期**** 年
编 制 人
编制日期
**** 年 2 月 8 日
复制人
审核人
审核日期
**** 年 2 月 8 日
复制份数
批准人
批准日期
**** 年 2 月 8 日
颁发部门
编订依据
YY0033— 2000
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