无机化学：13-分子结构b.pptVIP

3. 杂化轨道理论的优缺点 (1) 解释了一些共价型多原子分子（CH4、PCl5、SF6等）的形成过程，以及键的方向，分子空间构型等。 (2) 不能解释H2+（单电子键）和一些复杂分子的结构。 (3) 不能判断中心原子的杂化态，采取何种杂化，分子具体成什么形状等等（H2O，CO2）（NH3，BF3）。 * 乙烯分子 H2C=CH2 每个C原子作sp２杂化，与另一个C原子和二个H原子形成3个?键，两个C原子余下的各1个2pZ轨道 “肩并肩” 重叠形成? 键. C C之间1 ? ＋1 ? ? 双键 (五) 杂化轨道理论—发展了的VB法 1930年代，由L. Pauling提出，未有实验证据。 １. 理论要点： (1) 原子轨道杂化： 同一原子的能量相近的原子轨道可以互相叠加，重新组成能量完全相等的杂化原子轨道。 (2) 轨道数目守恒： 参与“杂化”的原子轨道数目=组成的杂化轨道数目; (五) 杂化轨道理论—发展了的VB法 １. 理论要点： (3) 空间伸展方向： 与原来的原子轨道相比，杂化轨道的空间伸展方向改变，成键能力更强;不同的杂化轨道的空间分布不同，由此决定了分子的空间几何构型不同。 ２．杂化轨道类型 sp，sp2 ， sp3 ， dsp2 ， sp3， sp3d， sp3d2， d2sp3 ．．． (1) sp杂化 (续) 特点: 每个sp杂化轨道含0.5s轨道和0.5个p轨道成分; 空间的几何分布: (1) sp杂化 (续) 例：BeCl2(g) 分子的形成 　　　激发　　　　sp杂化 Be 2s2 ? 2s1 2px1 ? (sp)1 (sp)1 　　　　　　　　　 |? 　 |? 　　　　　　　　　　　　 3px1 3px1 　　　　　　　　　　　　 Cl 　 Cl sp杂化 过程 2. sp-px成 键过程 3. sp杂化及 sp-px成键 过程 (2) sp2杂化（续） sp2杂化轨道 (掌握典型例子) 特点: 每个sp2杂化轨道含1/3个s轨道和2/3个p轨道成分; 空间的几何分布: (2) sp2杂化 例：BＦ3(g)分子的形成 激发 sp2杂化 B 2s 2 2p 1 ? 2s 1 2px 1 2p y1 2pz0 ? (sp2)1 (sp2)1 (sp2)1 2pz0 　　　　　　 |? 　 |? 　 |? 　 F　 2s 2 2py2 2px1 | 　 | 　 2pＺ2　 　 F　　　　　　 2px1 | 　 2pＺ2 　 F　　　　　　　　　 2px1 2pＺ2 　　 总成键：３?＋１?４６ 　　每个sp2杂化轨道：1/3 s成分, 2/3 p 成分. sp2杂化轨道间夹角120o，呈平面三角形。 ?46 例：BF3(g)分子的形成 成键过程示意图 例：BF3(g) 或BCl3(g)分子的形成 成键原子轨道示意图 BF3: B 2s22p1 F 2s22p5 成键立体示意图 大? 键 例：BF3(g)分子的形成 激发 sp2杂化 B 2s 2 2p 1 ? 2s 1 2px 1 2p y1 2pz0 ? (sp2)1 (sp2)1 (sp2)1 2pz0 　　　　　　 |? 　 |? 　 |? 　 F　 2s 2 2py2 2px1 | 　 | 　 2pＺ2　 　 F　　　　　　 2px1 | 　 2pＺ2 　 F　　　　　　　　　 2px1 2pＺ2 　　 总成键：３?＋１?４６ 　　每个sp2杂化轨道：1/3 s成分, 2/3 p 成分. sp2杂化轨道间夹角120o，呈平面三角形。 ?46 大? 键的形成条件： ① 有相互平行的p 轨道, 　 或d 轨道，或p, d 轨道;