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酸——溶液中凡能给出质子的物质
碱——溶液中凡能接受质子的物质;1.酸碱反应的实质;; NH4Cl的水解 (相当于NH4+弱酸的离解);二 、缓冲溶液;
;
;三、 酸碱指示剂;1、酸碱指示剂的变色原理;酚酞:有机弱酸,三苯甲烷类结构。 ;; 甲基橙:有机弱碱,偶氮类结构。
变色范围:3.1?4.4,由黄色变为橙色。;);2、酸碱指示剂的变色范围;3、混合指示剂
组成:1)指示剂+惰性染料
例:甲基橙+靛蓝(紫色→绿色)
2)两种或两种以上指示剂混合而成
例:溴甲酚绿+甲基红(酒红色→绿色)
特点:利用颜色的互补,变色敏锐;变色范围窄
如:溴甲酚绿+甲基红 ; 实验室中使用的pH试纸就是基于混合指示剂原理配制而成的。
;一、强酸滴定强碱;②滴定开始到计量点前: VHClVNaOH
溶液pH值取决于剩余HCl浓度: [H+]=cHCl;③计量点时, VHCl=VNaOH
此时溶液的H+主要来自水的离解 ;;(2)酸碱滴定曲线:
以滴定过程中酸(或碱)标准溶液的加入量为横坐标,溶液的pH值为纵坐标,画一条曲线,称为酸碱滴定曲线。;滴定突跃
滴加NaOH体积从0 ~19.80mL,pH变化2.3个单位;而从19.98 ~ 20.02mL,仅0.04mL,pH变化5.4个单位
滴定突跃:化学计量点前后0.1% 的变化引起pH值突然改变的现象。
滴定突跃范围:滴定突跃所在的pH范围,本例中为4.3~ 9.7 。
应用:根据滴定突跃选择指示剂指示终点
;指示剂选择原则;任务三 酸碱标准溶液的配制和标定; 2.标定方法
(1)无水碳酸钠: 易吸湿,3000C干燥1小时,干燥器中冷却。1:2反应, pHsp 3.89;甲基橙作指示剂,由黄色变橙色为终点
(2)硼砂:易风化失水,湿度为60%密闭容器保存,1:2反应 , pHsp 5.28,甲基红作指示剂,由黄色变橙色为终点; 为减小称量误差,当采用碳酸钠标定时,可采用称大样,然后定容分取的方法。
; 1.配制方法
间接法(NaOH易吸收水和CO2,KOH较贵)
浓碱法:饱和的NaOH(约19mol·L-1),用除去CO2 的去离子水稀释。; 1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4), Mr=204.2
pKa2=5.4, 酚酞为指示剂, 称小样, 平行3份。
2)草酸(H2C2O4·2H2O), Mr=126.07
pKa1=1.25, pKa2=4.29, 酚酞为指示剂, 称??样。
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