无机化学：12-分子结构a.pptVIP

（2）多原子分子 分子极性由键极性和分子几何形状2个因素决定: 例: CO2 O=C=O 极性键，非极性分子 H2O 极性键，极性分子 (二)分子的磁性(Molecular Magnetism) 电子自旋——自旋磁矩 电子绕核运动——轨道磁矩 磁矩为矢量, ?m 物质的磁性 Paramagnetic diamagnetic ferromagnetic 顺磁 抗磁 铁磁 1. 逆磁性物质： ① 分子中所有电子已配对，上述磁矩互相抵销，净磁场为0； ② 在外磁场诱导下，产生“诱导磁矩”，但方向与外磁场相反—在外磁场中，部分磁力线被推开。 2. 顺磁性物质： ①有未成对电子，净磁场不为0，但较弱； ②“诱导磁矩”与外磁场方向一致，外磁场的磁力线经过该物质是更密集； ③撤走外磁场后，该物质磁性消失。 3. 铁磁性物质 ①有未成对电子，电子自旋磁矩和轨道磁矩自发排列整齐，呈较强磁性； ②在外磁场中显强顺磁性； ③撤走外磁场后，磁性不会立即消失. 例： Ni、Co、Fe3O4及某些Fe-Ni合金、Nd-Fe-B合金等。 顺磁性物质在外磁场中增重（磁力线更密集） ， 而逆磁性物质在外磁场中减重（磁力线更稀疏） 。 顺磁性物质产生的磁矩的大小可用实验测定，并可据下式算出该物质中的成单电子数n : ?m = [n(n +2)]1/2 B.M. （纯自旋式） （7.6） 　　B.M.称“玻尔磁子”，非SI单位。 　上式未考虑轨道磁矩贡献，对第一过渡系列金属较适用。 磁性的测定：可以用磁天平进行测定 (a) 普通天平;  (b) 磁天平 (逆磁性物质); (c) 磁天平 (顺磁性物质) (四)早期VB法的优缺点： 说明了共价健的本质和 特点; (1) 未成对价电子自旋方式相反； (2) 原子轨道最大程度地重叠。 但不能说明: (1) 一些分子的成键数目及 几何构型。 如C 2s 22p 2 ，仅2个成 单电子， CH4 ??? (2) H2+ ， O3 * 以NaCl形成的势能曲线为例说明NaCl的形成。当正负离子相靠近时，在R较大时，键表现静电引力，体系能量降低。当小于平衡位置R0时RR0电子云的排斥力增大，体系能量迅速增大。 * ∴通常用键的离子性百分数来表示键的离子性和共价性的相对大小,对于AB分子,键的离子性与△X的关系见表4-1 ,P125。 * 本书给出了二者的半径数据,但本书中采用的离子半径为Pauling的数据 * Gilbert Newton Lewis, 1875 - 1946 Gilbert Newton Lewis (1875-1946). Lewis’s contribution to the study of chemical bonding is evident throughout this text. Equally important, however, was his pioneering introduction of thermodynamics into chemistry 八隅体规则提出时还没有亚层的概念，因此电子都用点来表示。 * 写Luwes结构：1。算出价层电子数：O2: 6+6=12 2.画出分子框架 3. 用双点代替单键 4. 如果不足8个电子用双键补充。 * 1927年，德国化学家W.Heitler和F.London首先把量子力学用于研究H2分子结构，后由美国L.Pauling发展，提出杂化轨道法，建立了现代价键理论。 算价电子数5＋6×3＋1＝24 写结构、画共价键对于多原子分子首先满足中心原子8个电子 3) 不足8隅体规则加多重键，并写共振式 写Lewis结构式 NO3－ N O O O N O O O N O O O NaF Cl2 PCl3 CHBr4 N2 SO3 N O O O ? 指出了共价键与离子键的差异 ? 解释一些简单非金属单质和化合物分子的形成过程 ? 未能阐明共价键的本质及特征为什么都带负电荷的2个电子不是互相排斥，而配对成键？为什么共价键有方向性？ ? 八隅体规则例外很多。 ? 不能解释一些分子的性质，如