无机化学：Chapter 1 气体和溶液.pptVIP

Chapter 1 （Dispersed System） 3.不同状态下气体导出公式 ①从P1、V1、T1到P2、V2、T2 则 §1-2 溶液（Solution） 五.电解质稀溶液 1.电解质稀溶液的依数性 ΔP*/ ΔP= Δtb*/ Δtb= Δtf*/ Δtf=π*/ π=i i：范特霍夫校正系数， α电离度 n完全电离的离子数 如Na2SO4 n=3。 几种无机盐水溶液凝固点下降值 2.48 0.461 0.186 0.1 Ca(NO3)2 2.79 0.519 0.186 0.1 MgCl2 1.86 0.347 0.186 0.1 NaCl 1.79 0.664 0.372 0.2 KNO3 1.81 0.673 0.372 0.2 KCl i= Δtf*/ Δtf 实验值(Δtf*) 按稀溶液定律计算值(Δtf) 浓度mol·l-1 盐类 2.强电解质溶液理论简介 离子互吸学说（1923，德、化，德拜和休克尔） （ 1 ）.离子氛 （ 2 ）.离子对 §1-4 胶体溶液( sol Solution ) 一.分散度与比表面(dispersed degree and specific surface) 1.S0=A/V， S0比表面，A表面积，V总体积 2.粒子越小，比表面越大，分散度越大，吸附能力越强。 二.表面能（ surface energy） 表面粒子比内部粒子多出的能量。 1.任何两相界面上均存在着界面能。 2.总表面积越大，表面能越大。 3.液体表面有自动收缩到最小的趋势。 4.表面吸附是降低表面能的有效手段之一。 边长1cm的立方体逐渐分割时的结果 6×107 6×107(6000m2) 1021 10-7(1nm) 6×106 6×106 1018 10-6 6×105 6×105(60m2) 1015 10-5(100nm) 6×104 6×104 1012 10-4 6×103 6×103 109 10-3 6 ×102 6 ×102 106 10-2 6 ×10 6 ×10 103 10-1 6 6 1 1 比表面(cm-1) 总表面积(cm2) 小立 方体数 小立方体 边长(cm) 三.吸附作用 固体在溶液中的吸附 1.分子吸附 特点：相似相吸 吸附：一种物质聚集到另一种物质表面上的过程。 什么是吸附剂、吸附质？ 固体吸附剂在非电解质或弱电解质溶液中的吸附。 2.离子吸附 固体吸附剂在强电解质溶液中对离子的吸附。 ①离子选择吸附 特点 a.吸正带正、吸负带负 b.形成双电层，产生电位差 电位离子 使固体表面带电荷的离子。 反离子 溶液中与电位离子电荷符号相反的离子。 符号相反电量相等 规律：优先吸附与组成有关的离子 ②离子交换吸附 离子交换剂：能进行离子交换吸附的吸附剂。 特点：是可逆过程 固体吸附剂从溶液中吸附某种离子的同时，将已吸附在吸附剂表面上等电量的同号离子置换到溶液中。 例：用阴、阳离子交换树脂制备去离子水的过程 1.阳离子交换树脂 2.阴离子交换树脂 R-SO3H+Na+= R-SO3Na+H+ 2R-SO3H+Ca2+= (R-SO3)2Ca+2H+ R-N(CH3)3OH+Cl-= R-N(CH3)3Cl+OH- 2R-N(CH3)3OH+SO42-= [R-N(CH3)3]2SO4+2OH- 3.再生（分别用盐酸、氢氧化钠浸泡使用过的阴、阳离子交换树脂） R-SO3Na+H+ = R-SO3H+ Na+ (R-SO3)2Ca+2H+ = 2R-SO3H+Ca2+ R-N(CH3)3Cl+OH- = R-N(CH3)3OH+Cl- [R-N(CH3)3]2SO4+2OH-= 2R-N(CH3)3OH+SO42- * * 分散体系 §1-1 气 体(Gas) 一.理想气体状态方程 1.什么是理想气体？ 气体分子不占体积、没有相互作用力。 （ State equation of ideal gas） 注意 ：处于低压（低于数百千帕）高温（高于273K）的实际气体可近似看作理想气体。 2.理想气体状态方程[即克拉—伯珑方程(Clapeyron)] R（Molar gas constant） ②P一定，从V1、T1到V2、T2，则 ③V一定，从P1、T1到P2、T2， 则 ④T一定，从P1、V1到P2、V2 则 P1V1= P2V2 二.道尔顿（Dalton）分压定律（Law of partial pressure） 1.定律表述：混合气体的总压力等于各组分气体分压力之和。 分压力：指该组分在同一温度下单独占有混合气体的容积时所产生的压力。 2.表达式 T、V n1、P1 T、V n2