海洋生物学基础:Chapter 6 海绵动物门(Spongia).ppt

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八、担轮幼虫(trochophore) 低等环节动物发生初期,有一个浮游幼虫为担轮幼虫,形态与牟勒氏幼虫、帽形幼虫和轮虫都有相似之处。 口前纤毛环或原担轮;口后纤毛环 或后担轮,肛前纤毛环和肛纤毛环 ;身体顶端有有顶纤毛束和眼点, 内有集中的神经组织,称脑板或感 觉板。 担轮幼虫具有原始的特点:无体节、 原体腔、原肾管、神经索与表皮相 连、细毛圈是唯一的运动器官。 后期开始变态,出现体节;中胚层 按节排列;形成次生体腔;外胚层 形成腹神经索,前端与脑相连;口 前叶和围口节形成头部;每节具有 后肾管。 因此,认为环节动物与原腔动物的 腹毛纲、轮虫纲有共同的祖先“担 轮虫”。所以担轮幼虫及其变态在动 物的进化上具有重要意义。 第二节 环节动物门的主要类群 一、多毛纲(Polychaeta),代表动物:沙蚕(Nereis) 1. 头部 头部明显,可分外口前叶和围口节2节。口前叶:有眼2对,口前触手、触须(触条)各一对;围口节两侧各有 4条细长的触手。头部腹 面有口,咽能自由翻出, 最前面是1对颚(jaw)和 排列的细齿(拟颚)。 2. 体节 从围口节之后,直至身体 后端末节,每个体节一对 疣足,疣足是行走和游泳 器官,此外,疣足还有呼 吸和感觉的功能。 3. 尾节 尾节无疣足,只要肛须一 对,两须之间为肛门。 4. 消化系统、循环系统、排泄器官、神经系统与门特征相似。 5. 感觉器官 沙蚕感觉器官发达,除眼、 触手、触须外,头部还有 项器,项器是一对位于口 前叶后端的纤毛窝,相当 于感化器,有嗅觉的功能。 6. 生殖 沙蚕雌雄异体;雄性在19 ~25体节各有精巢一对,由 肾管排出;雌性几乎每个体 节有卵巢,无体腔管和输卵 管,而是由背部两侧的纤毛 器(体腔管遗迹)处临时开 口排出;体外受精,卵裂为 螺旋卵裂,外包法形成原肠 胚,发育有担轮幼虫。 无性生殖为出芽和裂殖。 双齿围沙蚕 Sipunculus nudus 吻沙蚕属 Glycera sp. 二、寡毛纲(OligochAeta),代表动物,环毛蚓(Pheretima sp.) 1. 形态 身体不分节,节与节之间有节间沟(inter-segment furrow),在体节上又有较浅的沟称为体环,头部因适应穴居而退化。 身体前端的肉质突起为口前叶,腹侧有口,口后第一节为围口节;肛门在身体末端。 除围口节和最后一、二体节外,每个体节有刚毛一圈。性成熟时,有些体节(14~16)无节间沟,而有环带(生殖带),背孔射出体腔液湿润体表。 2. 体壁 外为角质层,内为表皮层(柱状 上皮细胞和腺细胞),里面是中 胚层外层形成的肌肉层(体壁中 胚层):环肌(薄)、纵肌(厚) 和体腔膜。 3. 体腔 体壁与肠壁之间为体腔;肠壁: 体腔膜、环肌和纵肌,里面是 内胚层形成的肠上皮。在肠的背 中央有一条不明显的凹槽,称盲 道(由内胚层内陷形成),增加 吸收的表面积。 3. 消化系统 口→咽→食道→砂囊→胃→小肠→直肠→肛门 4. 消化系统 背、腹血管和腹部神经下血管,在7~9、12、13体节内各有一对环血管,具有起搏的作用,而且内有瓣膜,相当于“心脏”。 5. 呼吸与排泄 6. 神经系统和感觉器官 7. 生殖和个体发育 卵茧(蚓茧)含有1~3个胚胎,直接在茧内发育为成体。卵裂为不均等完全卵裂,形成腔囊胚,内陷形成原肠胚。 三、蛭纲(Hirudinea) 大多无刚毛,身体背腹扁平,前后端具吸盘;体节数一定,真体腔缩小;有环带(性成熟时出现),直接发育。形态上与寡毛纲相似,如头部无触手(触须),无疣足;具有明显的生殖腺和生殖导管,并且局限在少数几个体节内。本纲分4目。 四、益纲(Echiuroidea) 成体体内外均不分节,但幼体分节。成体分成囊状的躯干和很柔软而且能收缩的吻。雄性个体常寄生于雌性体内,个体发育经担轮幼虫。大部分生活在海底泥砂和石隙中。 第三节 环节动物的系统发展 关于环节动物的系统发展有两种不同的意见: 一部分学者认为环节动物是从扁形动物进化而来,其主要论点: (1)环节动物有的具有原肾管的有管细胞,与焰细胞本质上相似 (2)某些环节动物的螺旋卵裂与涡虫相似 (3)担轮幼虫与涡虫纲多肠目的牟勒氏幼虫相似 (4)某些扁形动物和纽虫有假分节的现象,分节可能由此开始 另一部分学者认为环节动物的祖先可能是现已不存在的“担轮虫”,因为担轮虫与现存的球轮虫很相似,故轮虫也可能是环节动物的祖先。 又有人认为,低等的环节动物发育中有自由生活、特征明显的担轮幼虫,而多毛类沙蚕,在发育中担轮幼虫的形态不明显;到高等的环节动物,幼虫期缩短或消失,因此认为担轮幼虫可代表所有环节动物的共同祖先。 担轮幼虫在进化上具有重要的意义,从幼虫的形态可以确定动物类群的亲缘 第四节

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woxiangang
该用户很懒,什么也没介绍

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