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高危药品管理规定 　　高危药品管理规定　一． 药品仓库、各调剂点对注射用氯化钾、磷化钾及浓度高于 %氯化钠、肌肉松弛剂、细胞毒性等高危药品应单独（橱、架）存放（高危药品目录见附录）。 　　二． 存放高危药品的橱、架上应有醒目的黄地、黑字的“高危药品橱（架）”字样。 　　三． 各高危药品在橱架上应定位放置，每个药品位有醒目的黄地、黑字的药物品名、规格表示。 　　四． 接到高危药品处方后，应认真审核药品名称、规格、用法用量等与临床诊断是否相符，当确定无误后，方可到高危药品橱前取药。取药时，根据处方上药品的规格及数量取药。 　　五． 取药后，再次审核处方上药品的规格及数量与所取药品是否相符。无误后，方可交与发药人员。 　　六． 发药人员审核处方上药品的规格及数量与所取药品是否相符。无误后，认真书写药品的用法与用量，并对药品的不良反应及用药注意事项等向患者交代清楚后，将药品发给患者。 　　七． 当发现高危药品的用法用量等出现异常情况时，应提高警惕，查找原因，及时报告。 　　高危药品管理制度 （修订）　高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。 　　1、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 　　2、高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 　　3、高危药品