药化历年真题.docx

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精品文档 四川大学终考试试题 2005—— 2006 年第 2 学期) 课程号:课序号: 课程名称:药物化学 B 卷 任课教师:徐 正 成绩: 适用专业年级: 学生人数: 印题份数: 学号: 班: 姓名: 考试须知 四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试,必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》和《四川大学考场规则》 。有考试违纪作弊行为的,一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》进行处理。 四川大学各级各类考试的监考人员,必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》 、《四川大学考场规则》和《四川大学监考人员职责》 。有违反学校有关规定的,严格按照《四川大学教学事故认定及处理办法》进行处理。 一、翻译成中文 (共 2 题,每题 5 分,共 10 分) 1, Drug: A drug is any substance presented for treating, curing or preventing disease in human beings or in animals. A drug may also be used for making a medical diagnosis or for restoring, correcting, or modifying physiological functions (e.g., the contraceptive pill). 2, Molecular modeling: Molecular modeling is a technique for the investigation of molecular structures and properties using computational chemistry and graphical visualization techniques in order to provide a plausible three-dimensional representation under a given set of circumstances. 二、名词解释并举例说明 :(共 4 题,每题 5 分,) 1,药品的商品名 2,非镇静性抗组胺药 3, 非甾体抗炎药 4,新化学实体 三、简答题 :(共 3 题,每题 10 分,共 30 分) 1, 经典 H 1 受体拮抗剂有何突出的不良反应?第二代 H1 受体拮抗剂是如何克服这一缺点?举例 说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好? 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响,并举例说明。 四、 A 型选择题 (最佳选择题, 15 题,每题 1 分,共 15 分),每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中,不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、 预防、 缓解和诊断疾病或调节生理功能、 符合药品质量标准并经政府有关部门批准 的化合物,称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 . 精品文档 学号: 姓名 氯苯那敏属于组胺 H 1 受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 1- 异丙氨基 -3-[对 -( 2-甲氧基乙基)苯氧基 ]-2- 丙醇 1- (2, 6-二甲基苯氧基) -2- 丙胺 1-异丙氨基 -3-( 1-萘氧基) -2-丙醇 1, 2, 3-丙三醇三硝酸酯 2, 2-二甲基 -5-( 2,5- 二甲苯基氧基)戊酸 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 酰胺键比酯键不易水解 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 抗炎 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 巯嘌呤 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 喹诺酮 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 塞利西布 非选择性α -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 1- 异丙氨基 -3-[ 对 -( 2-甲氧基乙

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