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从实例出发( Nature Commun.
)学习如何与审稿人“斗智斗
勇”
撰文: LY 责编: CCL1. 引言当文章投到各种期刊上之
后,一个非常痛苦的程序回复令人头疼的审稿人的意
后,一个非常痛苦的程序
回复令人头疼的审稿人的意
见。有时候,面对审稿人的千般刁难,经常陷入一筹莫展的 境地。但是这也是完善自己工作的绝佳时机,更重要的是,
份有理有据的回复信直接关系着文章的接收与拒绝。因此, 回复审稿人意见,也是我们科研必备技能之一。
今天小编将用 Nature Communications 上面的一篇文章, 为 大家展示一下如何有理、有据地回复审稿人的意见。这篇文 章除了做出了漂亮的工作之外,审稿人的问题是比较刁钻的,
但是作者回答非常好,逻辑与知识都非常完备。其中的答题
思路以及技巧都非常值得学习。小技巧:
思路以及技巧都非常值得学习。
小技巧: Nature
Communications 杂志上的文章除了一般的全文以及支撑材
料之外部分文章还会提供审稿信,称之为 transparent
料之外
peer review 过程(如果审稿回复信中, 如果不涉及未发表的 内容,作者会愿意公开) 因此, 如果看到自己相关领域的 Nature Communications 文 章,公开了审稿信,千万不要错过。因为原文里面一些陈述 是作者单方面陈述,可能会包装地相对完美。但是审稿信里 面可以从审稿人的问题与作者回答中学习到非常多的宝贵信息,包括一些文章难点,创新点,甚至能找到可能的研究 方向。
2. 文章主要内容我们首先看一下这篇文章的主要内容: 这篇 文章来自美国杜克大学的刘杰 ( Jie Liu )教授和 Henry Everitt
教授及其研究团队。该文中,作者利用 Rh/Al2O3 和
Au/Al2O3 作为光催化剂,进行 CO2 + H2 反应( 623 K )。
他们发现光反应和暗反应下,Rh
他们发现光反应和暗反应下,
Rh 表面的 CO2 加氢产物出现
了非常大的差异。暗反应时,Rh
了非常大的差异。暗反应时,
Rh 表面可以生成等量的 CO
和 CH4,
和 CH4, 但是在光照条件下,
Rh 表面 CH4 的选择性高达 90%
以上。图 1. Rh 纳米粒子的暗反应时,主要的加氢还原产物 为 CO 和 CH4 (选择性各为 50% ),但在紫外灯的辐照下, 产物选择性大大改变, CH4 的选择性达到 98% 。而 Au 的催
化剂则没有这种选择性的变化,产物均为 CO ,光反应只是 看到了速率的提高。 作者进一步做了一系列的实验进行表 征:1)如吸收光谱表明 Rh 在 365 nm(3.71 eV) 紫外区有等离 子共振吸收峰。 2)光反应速率随光强变化逐渐呈幂次关系。 3)
暗反应下, Rh 表面生成 CO 的活化能为 0.81 eV, 而生成甲 烷活化能为 0.67 eV. 光反应时,甲烷活化能降为 0.58 eV.
图 2. 反应速率与光强呈幂次关系, 说明为光驱动反应路径。
之前 DFT 计算结果对 Rh 表面 CO2 加氢的机理以及不同产 物选择性来源的认识如下:
CO2 首先解离成 CO+O ;CO 从表面脱附得到产物 CO 或者;
CO 质子化变成 CHO ,CHO 再断 C-O 键,再次加氢生成产 物 CH4; 生成 CO 的路径中, CO 脱附是决速步,而 CH4 路 径中, CH-O 键的断裂是决速步。
结合以上实验和理解,作者进行了一些反应机理的推测,这
也是文章的主要结论:Rh
也是文章的主要结论:
Rh 金属纳米粒子在光照下,产生表
面等离子体共振,随后弛豫产生的热电子,热电子注入到
Ru 表面 CHO
Ru 表面 CHO
中间体的反键轨道,从而促进
CH-O 键的断
裂,利于甲烷的生成。
为了验证此机理的正确性, 作者他们进行了DFT
为了验证此机理的正确性, 作者他们进行了
DFT 计算: 图 3
Rh(100) 表面的DFT 计算得到的 CHO 和 CO 两种中间体在 局域态密度 (LDOS) 分布。 在 CHO 吸附的表面, C-O 的反键 能带在 1-3eV 处有明显的电子态布居, 因此可以接受紫外光 激发的热电子的注入, 从而导致 C-O 键的断裂。 而在 CO 吸 附的表面, 反键能带在 1eV 处仅有十分弱的态布居, 因此接 受紫外光激发的热电子的可能性较小。 DFT 计算结果能够支
Rh(100) 表面的
3. 作者与审稿人的交锋注: 此处只是将审稿人的大意提取出 来,可能有所误解,而且只选取了两个代表性问题,详细 况请见原文。
审稿人问题 1 大意:在紫外光照下, Rh 纳米粒子也可以发
生普通的电子—空穴激发的带间跃迁 (interband ad
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