产品研发流程程序文件.docx

程序文件 产品研发流程 2003年 月 日起生效 文件号 编制 审核 批准 版次 1.0 口期 口期 口期 共70页 第1页 目的及适用范围 为规范产品研发过程，提高产品研发的效率、质量，降低研发成本，特制定本程序； 本程序文件适用于侏罗纪公司产品研发； 本程序文件由侏罗纪公司 制定，其解释权及修改权属于 ； 本程序文件从2003年 月 日起执行； 职责 产品部负贵产品研发； 质量控制部负责对产品开发过程中的里程碑产生的相关成果和文档进行质量控制，并将符合规范的 成果放入资源中心存档； 技术支持部和市场部负贵宣传材料和用户手册的制作，以及和产品销售流程的衔接环节和动作； 产品研发流程 技术副总从公司战略规划决案中形成产品规划，下发给技术研发部； 技术研发部经理进行产品研发立项； 公司组织人员对产品立项进行评审，若评审未通过，相关文档放入行政综合部备案； 若立项评审通过，质量保证部对立项进行质量检验，若质检未通过，修改立项报告； 若质检通过，开始制订项目计划，同时质量保证部将立项相关文档放入行政综合部归档； 技术部经理将项目计划提交给技术副总评审，若未通过，技术部经理修改项目计划； 若评审通过，质量控制部对项目计划进行评审，若质检评审未通过，产品经理修改项目计划，若质 检评审通过，产品总监安排研发项目资源； 产品经理获得研发项目资源后，进行需求分析，并将相关成果交技术委员会进行内容评审； 若内容评审未通过，产品经理修改需求分析；若内容评审通过，质量控制部对《需求分析说明》进 行质量检验； 3.10若质检未通过，产品经理修改《需求分析说明》，若质检通过，相关成果和文档放入资源管理部归 档，同时产品经理带领研发相关人员进行总体设计； 3.11产品经理和研发人员完成总体设计后将相关成果交技术委员会进行内容评审； 3.12若内容评审未通过，产品经理修改《总体设计说明》；若内容评审通过，质量控制部对《总体设计说 程序文件 产品研发流程 2003年 月 日起生效 文件号 编制 审核 批准 版次 1.0 口期 口期 日期 共70页 第2页 》进行 质量检 3.13若质检未通过，产品经理修改《总体设计说明》，若质检通过，相关成果和文档放入资源管理部归 档，同时产品经理和研发人员进行程序设计/测试； 3.14完成程序设计/测试后，产品经理将相关成果交质量控制部进行功能测试，若测试未通过，产品经理 修改相关成果，若测试通过，质量控制部对相关成果和文档进行质量检验； 3.15若质检未通过，产品经理修改相关成果和文档；若质检通过，质量控制部将相关成果和文档放入资 源管理部门归档； 3.16同时产品研发组制作软件，技术支持部和市场部制作宣传材料，之后，技术支持部对销售人员进行 内部培训，市场部申请并取得著作权； 3.17市场部在取得著作权后制作用户/技术手册； 3.18产品研发组完成软件制作后，质量控制部对制作的软件进行质量检验，若未通过质检，产品研发组 重新制作软件；若通过质检，相关成果和文档放入资源管理部归档，同时产品经理进行产品研发总 结； 3.19质量控制部将产品研发总结等相关成果和文档放入资源管理部，同时市场部进行软件产品包装，销 售部进行产品销售： 相关文件 《产品规划说明书》 《立项报告》 《综合评审记录》 《质量控制立项报告和可行性分析报告说明书》 《项目计划书》 《质量控制项目计划评审记录》 《资源调度单》 《需求分析说明书》 《质量控制需求分析说明书评审报告》 4.10《资源中心验收单》 程序文件 产品研发流程 2003年 月 日起生效 文件号 编制 审核 批准 版次 1.0 口期 口期 日期 共70页 第3页 ~《评审规程》 4.12 《总体设计说明书》 4.13 《概要设计说明书》 4.14 《详细设计说明书》 4.15 《质量控制系统设计报告评审记录》 4.16 著作权相关文档（略） 4.17 《软件质量保证单》 4.18 《软件缺陷报告》 4.19 《项目总结》  程序文件 产品研发流程 2003年 月 日起生效 文件号 编制 审核 批准 版次 1.0 口期 口期 日期 共70页 第4页 产品规划说明书 时间 程序文件 产品研发流程 2003年 月 日起生效 文件号 编制 审核 批准 版次 1.0 口期 口期 日期 共70页 第5页 合评审记录（公司） 评审对象（项目名称及编号） 评审项类（如合同、投标方案等） 评审人 时间 业务板块（产品中心、项目中心、服务中心、营销中心）评审意见 财务部评审意见 质量控制部评审意见 技术委员会评审意见 专家委员会评审意见 最终意见： 通过 修改 修改内容 时间 程序文件 产品研发流程 2003年 月 日起生效 文件号 编制 审核 批准 版次 1.0 口期 口期 日期 共70页 第6页