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新一代测序技术（ＮＧＳ） ——加速肿瘤个体化诊疗进程; 基因IT的突破和个体化医学 Genetic IT & Personalized Medicine 基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础（系统，规范，标准）;基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础 ;分子箱（ molecular bins ）的概念 ;流程图;;7;肿瘤个体化配药;肿瘤诊疗的进展和未来的趋势;10;11;2020/12/13;免疫治疗
治疗不再是仅由肿瘤位置所决定，更多的是由病人和肿瘤的基因学决定。
——ASCO主席 Sandra Swain
我们在肿瘤和免疫细胞的重要靶标上越来越有更好的目标。
——ASCO癌症交流委员会主席 Bruce Roth;肺腺癌的驱动基因;15;通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS;通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS;NSCLC驱动基因突变谱：欧美人群;NSCLC腺癌基因突变谱：亚洲研究;2020/12/13;Crizotinib 治疗ROS1重排的晚期NSCLC;22;;革命性的测序技术发展;第一代测序的局限性;;27;28;样本采集
血/组织/FFPE…;石蜡包埋组织切片或组织块
新鲜冰冻组织
血液和骨髓
其他;肿瘤个体化用药基因检测报告;肿瘤个体化用药基因检测报告;肿瘤个体化用药基因检测报告;;贝伐单抗在宫颈癌的第一项报告;贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。;通过高通量检测所获得的数据撰写的2篇ASCO投稿均被录用。相应的2篇文章均在cancer research review。另有一篇已被plos one 接收，一篇nature community review。
大连第一附属医院耳鼻喉科作为辽宁省耳聋筛查指定2家医院之一，通过与我们耳聋基因筛查合作，成功将耳聋病人基因筛查率由现有20%提高到40%多，并合作研发的新的方案可提高到70%。相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。;肿瘤个体化配药;肺腺癌的驱动基因;Crizotinib 治疗ROS1重排的晚期NSCLC;41;42;肿瘤个体化用药基因检测报告
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