取样管理规程.docx

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2021-04-19 发布于天津
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有限公司第有限公司第页共页医疗器械生产质量管理文件医疗器械生产质量管理文件文件题目取样管理规程文件编号起草人审核人批准人日期日期日期颁发部门颁发人生效日期分发部门质量管理部物料部生产部复制份数目的建立取样管理规程阐明取样原则人员人员库管员取样员生产人员相互合作衔接程序使取样工作得以正常进行范围公司所用取样操作责任员人员取样员库管员生产人员内容取样通则质量管理部接到请验单后进行抽样准备工作根据样品的性质和要求准备好取样工具及适宜的容器取样时应先检查品名批号数量批准文号来源及包装情况取样用具及容器应

有限公司第 PAGE 有限公司第 PAGE #页共9页医疗器械生产质量管理文件医疗器械生产质量管理文件文件题目取样管理规程文件编号 SMP-ZL021-01 起草人审核人批准人日期日期日期颁发部门颁发人生效日期分发部门质量管理部、物料部、生产部复制份数目的建立取样管理规程，阐明取样原则， QA人员、QC人员、库管员、取样员、生产人员相互合作衔接程序，使取样工作得以正常进行。范围公司所用取样操作。责任 QAA员、QC人员、取样员、库管员、生产人员。内容 4.1取样通则 4.1.1质量管理部接到 “请验单”后，进行抽样准备工作。 4.1.2根