线粒体与细胞的能量转换.ppt

线粒体与细胞的能量转换 Mitochondria and Energy Conversion ;主要内容：;电镜下观察：线粒体是由两层单位膜围成的封闭的囊状结构。; 第一节 线粒体的基本特征;蛋白质：是线粒体的主要成分，约占65%-70%，多分布于内膜和基质。; 二、线粒体的形态、数量和分布; ; 3.数 目 不同类型细胞中差异较大。 哺乳动物: 肝细胞中2000个左右 肾细胞中300个左右 精子中25个左右;心肌细胞; 三、线粒体的结构; 包围在线粒体外表面的一层单位膜。厚6—7nm，平整、光滑。; 厚约6nm，通透性很低，但有高度的选择通透性，借助载体蛋白控制内外物质的交换。; 嵴;板层状嵴;外膜;;线粒体主要酶的分布; (三)蛋白质穿膜进入线粒体的通道;嵴内腔;四、线粒体的遗传体系 ; 为一条双链环状的DNA分子，双链中一为重链（H），一为轻链（L），重链和轻链上的编码产物各不相同。与核基因组相比，线粒体基因组有很少非编码的序列。 人类线粒体基因组共编码37个基因。 ;(三)线粒体基因的转录;2.mRNA合成 不含内含子，也很少有非翻译区。 起始密码为AUG（或AUA），终止密码为UAA。 3’端有多聚A的尾部，5’端没有细胞核mRNA加工时的帽结构 。;线粒体的遗传密码与核基因不完全相同 ;线粒体蛋白质合成系统; 2.特点： （与胞质蛋白质合成相比）; 2 ）核糖体对药物的敏感性不一样 线粒体： 氯霉素、红霉素 真核细胞胞质：放线菌酮;(3) 遗传密码与通用密码有差异;密码子;线 粒 体 遗 传 系 统 与 核 遗 传 系 统 的 相 互关系;(三)线粒体DNA的复制;五、线粒体靶序列引导核编码蛋白向线粒体运输 ;（一）需要分子伴侣的协助;⑴ 前体蛋白与受体结合。 ⑵ mthsp70可与进入线粒体腔的前导肽链交联，防止了前导肽链退回细胞质。 ;;;（四）多肽链需在线粒体基质内重新折叠才能形成有活性的蛋白质; ;(五)核编码蛋白向线粒体其他部位的转运 ;①;2.蛋白质向线粒体外膜和内膜的转运;六、线粒体介导的细胞死亡 ;目前普遍接受的线粒体起源假说为内共生学说，该学说认为线粒体可能起源于与古老厌氧真核细胞共生的早期细菌。 ;线粒体是通过分裂方式实现增殖的;线粒体分裂 狗心肌细胞线粒体 新生鼠肝细胞线粒体;线粒体的增殖;;线粒体三种分裂方式：; 生命活动中的大部分能量来自于线粒体——细胞动力工厂;慢跑，细胞消耗氧气来分解葡萄糖并获得能量，同时产生二氧化碳和水。 快跑，细胞将葡萄糖分解成乳酸和二氧化碳。;在特定细胞器（主要是线粒体）内，在O2的参与下，分解各种大分子物质，产生CO2；与此同时，分解代谢所释放出的能量储存于ATP中的过程，称为细胞呼吸（cellular respiration），也称生物氧化（biological oxidation）或细胞氧化（cellular oxidation）。;ATP是一种高能磷酸化合物 细胞呼吸时，释放的能量可通过ADP的磷酸化而及时储存于ATP的高能磷酸键中作为备用； 当细胞进行各种活动需要能量时，又可去磷酸化，断裂一个高能磷酸键以释放能量来满足机体需要。;第三节 细胞的能量转换;ATP中所携带的能量来源于糖、氨基酸和脂肪酸等的氧化，这些物质的氧化是能量转换的前提。 从糖酵解到ATP的形成是一个极其复杂的过程，分为三个步骤： 糖酵解（glycolysis） 三羧酸循环（TAC） 氧化磷酸化 （oxidative phosphorylation）;酵 解： 在细胞质内进行，反应过程中不需要氧——无氧酵解。; NADH+H+通过穿梭机制进入线粒体 糖酵解过程产生的还原当量（NADH+H+）本身不能透过线粒体内膜，必须借助线粒体内膜上特异性穿梭系统进入线粒体。;乙酰辅酶A生成;葡萄糖;三羧酸循环;;;呼吸链蛋白质组成;;转子：C12γ1ε1;1979年Boyer提出结合变构模型。其要点: ATP合酶利用质子动力势，催化ATP合成。 ATP合酶的头部有3个催化位点(β亚基)，催化位点有3种构象。 质子通过a亚基时，引起c亚基构成的环旋转，带动γ亚基旋转，γ亚基端部高度不对称，引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化（L、T、O），将ADP和Pi加合在一起，形成ATP。 1994年Walker通过牛心线粒体晶体结构证明了该模型。;;电子传递过程中释放出的能量被F0F1ATP合酶用来