细胞代谢基础.ppt

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Dr. David G.S. YANG 饱和脂肪酸的合成: 1.乙酰辅酶A的转运:脂肪酸的合成是在胞液中,而乙酰CoA是在线粒体内,它们不能穿过线粒体内膜,需通过转运机制进入胞液。三羧酸循环中的柠檬酸可穿过线粒体膜进入胞液,然后在柠檬酸裂解酶的作用下放出乙酰CoA进入脂肪酸合成途径。 2.丙二酸单酰CoA的合成:脂肪酸的合成是二碳单位的延长过程,它的来源不是乙酰CoA,而是乙酰CoA的羧化产物丙二酸单酰CoA,这是脂肪酸合成的限速步骤。 3.乙酰ACP和丙二酸单酰-ACP的合成:乙酰CoA和丙二酸单酰CoA首先与ACP(酰基载体蛋白)活性基团上的巯基共价连接形成乙酰ACP和丙二酸单酰-ACP。 4.合成步骤:每延长2个C原子,需经缩合、还原、脱水、还原四步反应。 5.脂肪酸的延长:在真核生物中,β-酮脂酰-ACP缩合酶对链长又专一性,它就收14碳酰基的活力最强,所以大多数情况下仅限于合成软脂酸。 不饱和脂肪酸的合成: 它的合成是在去饱和酶系的作用下,在以合成的饱和脂肪酸中引入双键的过程,这是在内质网膜上进行的氧化反应,需要NADH和分子氧的参加。软脂酸和硬脂酸是动物组织中两种最常见的饱和脂肪酸,是棕榈油酸和油酸的前体,是在C-9和C-10间引入順式双键形成的。总之,酶系和能量起了很重要的作用。在第四步合成时,乙酰-ACP与丙二酸单酰-ACP先发生缩合反应,这时丙二酸单酰-ACP的-COOH去掉的,缩合后形成乙酰乙酰-ACP,在被还原和脱水,形成丁烯酰-ACP,最后再被还原为丁酰-ACP,完成第一次循环,第二次循环是丁酰-ACP与丙二酸单酰-ACP进行缩合,以此类推。 氨基酸的生物合成 由氨化导入氨基基团的几种氨基酸: 上述的主要叙述的是氨基酸的碳骨架的来源,氨基的来源源于无机氮,即从无机氮变为有机氮,然后氨化或氨基转移导入分子中。一般生物体利用3种反应(①形成氨甲酰磷酸;②形成谷氨酸;③形成谷氨酰胺)把氨转化为有机物,有利于氨基酸的生物合成。 通过氨基转换将氨基导入氨基酸一般是由谷氨酸或谷氨酰胺作为氨基供体,将氨基转移到α-酮酸上,形成氨基酸。 组氨酸的生物合成途径 甘氨酸、丝氨酸和半胱氨酸的生物合成途径 谷氨酸、鸟氨酸、精氨酸等氨酸的生物合成途径 天冬氨酸、异亮氨酸、赖氨酸等氨酸的生物合成途径 丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸等氨酸的生物合成途径 芳香族氨基酸的生物合成途径 核苷酸的生物合成途径 核苷酸的生物合成途径有利用葡萄糖等碳源和氮源,以5-磷酸核糖为出发物质的全合成途径,也称从头合成途径;还有补救合成途径是直接利用核苷酸降解生成的完整的嘌呤和米丁碱基重新形成核苷酸的过程。在发酵生产中,补救合成途径同样具有重要的功能。 研究表明,在生物体中,嘌呤碱和嘧啶碱的合成不是先合成游离的嘌呤碱或嘧啶碱,而是与核苷酸同时合成的。各种嘌呤类核苷酸的前体是次黄嘌呤核苷酸(IMP,或简称肌苷酸);而各种嘧啶核苷酸则是从尿嘧啶核苷酸(UMP)衍生出来的。IMP是由次黄嘌呤碱基和核糖-5-磷酸组成的;UMP是由尿嘧啶碱基和核糖-5-磷酸组成的。所以IMP和UMP的从头合成实际上是次黄嘌呤碱基和尿嘧啶碱基的合成。IMP是在核糖-5-磷酸的基础上合成次黄嘌呤环结构,UMP是先合成尿嘧啶碱基然后与核糖-5-磷酸连接。核糖-5-磷酸来自于戊糖磷酸途径。在5-磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,核糖-5-磷酸与ATP合成核糖-5-磷酸的活化形式5-磷酸核糖焦磷酸(5-phosphoribosyl 1-pyrophpsphate, PRPP)。 (1)嘌呤核苷酸的生物合成 合成嘌呤核苷酸的原料主要为需要天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、CO2、10-甲酰四氢叶酸、5-磷酸核糖等化合物。在生物体中首先合成的嘌呤核苷酸为肌苷酸。再由肌苷酸转变为腺苷酸、黄苷酸和鸟苷酸。 由核糖-5-磷酸开始活化形成5-磷酸核糖焦磷酸,后经一系列的酶促反应生成甲酸甘氨咪唑核糖核苷酸,然后咪唑环闭合生成5-氨基咪唑核糖核苷酸。再经羧化,与天冬氨酸缩合、甲酰化、再闭环而生成肌苷酸(IMP)。这一联串反应如图2-24所示。 IMP 继续向下代谢可转化为腺嘌呤核苷酸(AMP)及鸟嘌呤核苷酸(GMP)。从IMP转化为AMP及GMP的途径,在枯草芽孢杆菌中,分出两条环形路线:一条是经过XMP (黄嘌呤核苷一磷酸)合成GMP,再经过GMP还原酶的作用生成IMP;另一条经过SAMP(腺苷琥珀酸)合成AMP,再经过AMP脱氨酶的作用生成IMP。这表明GMP和AMP可以互相转变。SAMP裂解酶是双功能酶,也催化从SAICAR 生成AICAR的反应。在产氨短杆菌中,从IMP开始分出的两条路线不是环形的,而是单向分支路线。GMP和AMP不能相互转变。 这样合成的AMP和GMP,经进一

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158****8111
该用户很懒,什么也没介绍

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