生物必修一《第2节 细胞的多样性和统一性》课件(两套).ppt

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“光路”: 光源 反光镜 通光孔 标本 物镜 镜筒 目镜 光圈 眼睛 ③、放玻片、调焦与观察 1.将玻片标本压在载物台上(材料要正对通光孔的中心) 2.转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本(此时眼睛一定要看着物镜)。 3.左眼观察(右眼睁开),逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。 4.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。 (2)、高倍镜用法 ④“调”—— 观察并用细准焦螺旋调焦; 如变暗,可用大光圈和凹面镜; ②“移”——在低倍镜下将观察目标移到视野中央。 ③“转”——转动转换器,换上高倍物镜 。 ①“找”——在低倍镜下找到物像并调节至清晰。 2.高倍镜与低倍镜的比较 项目 物像 视野 物镜与载玻片的距离 大小 数目 范围 亮度 低倍镜 小 多 大 亮 远 高倍镜 ? ? ? ? ? 大 少 小 暗 近 四、成像特点: 如下图经显微镜放大后得到: 物像:将原观察物水平旋转180°即可。 放大 旋转 放大倒立的虚像 五、装片的移动规律:偏向哪向哪移 六、视野中污点的判断 移动装片 动:目镜上 不动:转动目镜 不可能在反光镜上 动:装片上 不动:物镜上 七、使用规律 1、观察透明细胞或颜色较浅细胞——调暗视野 具体操作:小光圈,平面镜 2、观察染色较深细胞——调亮视野 具体操作:大光圈,凹面镜 3、从低倍镜转换成高倍镜视野变暗——调亮视野 八、计算规律 1.放大倍数=目镜放大倍数?物镜放大倍数 2.视野中细胞数目的相关计算 计算原理:显微镜放大的是长度或宽度,而非体积或面积 情况一:细胞单行排列,成行排列,排列成一排 八、计算规律视野中细胞数目的相关计算 当显微镜的目镜为10×,物镜为10×,在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变,物镜换成40×时,则在视野中可看到这行细胞中的( ) 情况一:细胞单行排列,成行排列,排列成一排,则除以放大倍数 八、计算规律视野中细胞数目的相关计算 显微镜目镜为10×,物镜为×10时,视野被相连的64个分生组织细胞所充满,若物镜转换为×40后,则在视野中可检测到的分生组织细胞数为 ( ) 情况二:细胞充满整个视野、细胞在视野中均匀分布,则除以放大倍数的平方 细胞多样性 细胞多样性的原因: 细胞所处的位置、功能不同,是细胞分化的结果 植物根尖细胞 口腔上皮细胞 洋葱表皮细胞 这些细胞却又有着相似的基本结构: 细胞膜 细胞质 细胞核 ——这反映了细胞的 统一性 生物体(根据有无细胞结构 非细胞生物: 细胞生物(根据有无以核膜为界限的细胞核): 病毒:动植物病毒、噬菌体 无—原核细胞: 有—真核细胞: 细菌 放线菌:链霉菌 支原体 立克次氏体 衣原体 所有动物 植物 真菌:如蘑菇、酵母菌、 霉菌、食用菌 杆菌(乳酸菌)、球菌、 弧菌、螺旋菌 蓝细菌 色球蓝细菌 颤蓝细菌 念珠蓝细菌 发菜 以蓝细菌为例说说原核生物的一些基本特征: 宏观:以群体出现 水体富营养化:赤潮、水华 发菜:状如发丝、呈蓝黑色 细胞质 藻蓝素和叶绿素——能进行光合作用(自养生物) 仅唯一的细胞器——核糖体 微观 无成形的细胞核,有环状拟核——一条环状DNA 原核细胞与真核细胞的主要区别 种类 原核细胞 真核细胞 本质区别 细胞大小 较小 较大 细胞核 细胞器 仅有核糖体 有核糖体等各种细胞器 细胞壁 除支原体外都有,主要成分肽聚糖 动物细胞没有,植物细胞的细胞壁主要成分纤维素和果胶 代谢类型 多为异养型,少数自养型(蓝细菌) 植物自养生活,真菌和动物异养生活 实例 没有核膜包围的典型细胞核,仅有拟核。DNA不与蛋白质结合,即无染色体 有核膜包围的典型细胞核。DNA与蛋白质结合,形成染色体 有。 1.有相似的细胞膜和细胞质; 2.都以DNA作为遗传物质; 3.都有核糖体 原核细胞和真核细胞有没有统一性? 总结 1.显微镜 2.生物分类框架 3.原核生物、真核生物的比较 统一性 1.有相似的细胞膜和细胞质; 2.都以DNA作为遗传物质; 3.都有核糖体 * * 二 原核细胞和真核细胞 3.原核细胞与真核细胞的比较 ⑴区别: 二 原核细胞和真核细胞 3.原核细胞与真核细胞的比较 ⑴区别: 原核细胞没有由核膜包被的细胞核, 也没有染色体,只有拟核。 二 原核细胞和真核细胞 3.原核细胞与真核细胞的比较 ⑴区别: 原核细胞没有由核膜包被的细胞核, 也没有染色体,只有拟核。 ⑵联系: 二 原核细胞和真核细胞 3.原核细胞与真核细胞的比较 ⑴区别: 原核细胞没有由核膜包

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